Temat: Choroby genetyczne - Prolib Integro

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Podstawy genetyki medycznej
Autorzy:: Connor, J. M.
Współwytwórcy:: Bocian, Ewa (1943- ) Tł.
Ferguson-Smith, M. A. (1931- )
Mazurczak, Tadeusz Red.
Tematy:: Choroby genetyczne
Genetyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: cop. 1998
Wydawca:: Warszawa : Wydaw. Lekarskie PZWL, cop. 1998
Dostawca treści:: Academica

Książka

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Opieka nad pacjentem z zespołem Nijmegen
Autorzy:: Lewandowicz-Uszyńska, Aleksandra
Współwytwórcy:: Lubieniecka, Małgorzata
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Podłoże molekularne zespołu Nijmegen
Autorzy:: Mosor, Maria
Współwytwórcy:: Januszkiewicz-Lewandowska, Danuta
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2004
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Konsekwencje późnego rozpoznania choroby Gauchera
Autorzy:: Rybak, Anna (nauki medyczne)
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Genetic basis of von Recklinghausen disease
Współwytwórcy:: Kopczyński, Przemysław
Flieger, Rafał
Krawczyński, Maciej (1967- )
Wawrocka, Anna
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2013
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Zmienność ekspresji klinicznej zespołu Noonan : analiza dwóch przypadków rodzinnych
Współwytwórcy:: Łaniewski-Wołłk, Przemysław
Obersztyn, Ewa
Mazurczak, Tadeusz
Szpecht-Potocka, Agnieszka
Klapecki, Jakub
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2008
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Electrophoretical mobility of nuclei in buccal cells of cystic fibrosis patients
Współwytwórcy:: Chyczewska, Elżbieta
Minarowska, Alina
Trochimowicz, Lech
Sierżantowicz, Regina
Minarowski, Łukasz
Dzięcioł, Janusz (medycyna)
Litwiejko-Pietryńczak, Elżbieta
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2013
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Aberrant right subclavian artery leading to prenatal diagnosis of Koolen de Vries syndrome
Współwytwórcy:: Parthenis, Christos Autor
Panagopoulos, Perikles Autor
Tematy:: Testy genetyczne
Choroby genetyczne
Choroby rzadkie
Chromosomy; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2021
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: O dziedziczności obłąkania
Autorzy:: Rolle, Antoni Józef (1829-1894)
Tematy:: zaburzenia psychiczne
medycyna
choroby genetyczne
zdrowie; Pokaż więcej
Data publikacji:: 1889
Wydawca:: Kraków
Dostawca treści:: Academica

Książka

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Wrodzona dystrofia powięzi : aktualny stan wiedzy
Autorzy:: Wojas-Pelc, Anna
Współwytwórcy:: Jabłońska, Stefania (1920-2017)
Tematy:: Powięzie - choroby
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2005
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Retinopatia u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy 3-hydroksyacylo-koenzymu A długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (LCHADD) = Retinopathy in patients with long chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A-dehydrogenase deficiency (LCHADD)
Współwytwórcy:: Czeszyk-Piotrowicz, Agnieszka
Szajkowska, Alina
Jędrzejczak-Młodziejewska, Joanna
Hautz, Wojciech
Gołębiewska, Joanna
Tematy:: Choroby oczu
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2015
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Zespoły wad wrodzonych przebiegające z objawami chondrodysplazji punktowej
Autorzy:: Jezela-Stanek, Aleksandra
Współwytwórcy:: Krajewska-Walasek, Małgorzata
Tematy:: Pediatria
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Wielospecjalistyczne leczenie wady rozszczepowej twarzy : doświadczenia własne
Autorzy:: Gawrych-Andrzejewska, Elżbieta (1948- )
Współwytwórcy:: Janiszewska-Olszowska, Joanna
Tematy:: Pediatria
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Ciliopatie : heterogenność obrazu klinicznego = Ciliopathies : clinical heterogeneity
Autorzy:: Pstrągowska, Aleksandra
Współwytwórcy:: Świderska, Anna (medycyna)
Buda, Piotr
Tematy:: Pediatria
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2016
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Hiperkaliemiczne porażenie okresowe u koni
Autorzy:: Wojtulewicz, Paulina
Współwytwórcy:: Gruszczyńska, Joanna
Siewruk, Katarzyna
Tematy:: Weterynaria
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Choroba von Willebranda : od struktury genu do zaburzeń funkcji cząsteczki białkowej
Autorzy:: Bogusz, Mirosław
Współwytwórcy:: Lewandowski, Krzysztof (nauki medyczne)
Tematy:: Choroby genetyczne
Hematologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2005
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Ostra przerywana porfiria - klinika, biochemia i genetyka
Współwytwórcy:: Bianketti, Jolanta
Lipniacka, Agnieszka
Szlendak, Urszula
Gregor, Anita
Bykowska, Ksenia
Tematy:: Choroby genetyczne
Hematologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2007
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Polacy czekają na europejskie standardy leczenia hemofilii
Autorzy:: AD
Tematy:: Choroby genetyczne
Hematologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2007
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Heterogenność kliniczna zespołu Goltza i Gorlina : opis trzech przypadków potwierdzonych badaniem molekularnym oraz przegląd literatury
Współwytwórcy:: Śmigiel, Robert
Krajewska-Walasek, Małgorzata
Patkowski, Dariusz (1961- )
Sąsiadek, Maria
Ślęzak, Ryszard
Kugaudo, Monika
Jaworski, Wojciech (nauki medyczne)
Skórka, Agata
Jakubiak, Aleksandra (medycyna)
Tematy:: Pediatria
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Przegląd literatury medycznej, głównie z lat 1993-2011, dotyczącej postępowania diagnostycznego i leczenia chorych z zespołem Smitha, Lemlego i Opitza
Autorzy:: Jezela-Stanek, Aleksandra
Współwytwórcy:: Krajewska-Walasek, Małgorzata
Tematy:: Pediatria
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 21.

Tytuł:: Rynologiczne aspekty mukowiscydozy
Autorzy:: Mrówka-Kata, Katarzyna
Współwytwórcy:: Namysłowski, Paweł
Kata, Dariusz
Tematy:: Endokrynologia
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 22.

Tytuł:: Funkcja zewnątrzwydzielnicza i morfologia trzustki u chorych na mukowiscydozę
Współwytwórcy:: Nowicka, Agata (nauki medyczne)
Minarowska, Alina
Sosnowski, Piotr (nauki medyczne)
Miśkiewicz-Chotnicka, Anna
Jończyk-Potoczna, Katarzyna
Skorupa, Wojciech
Warzywoda, Małgorzata
Biczysko, Maciej
Goździk-Spychalska, Joanna
Walkowiak, Jarosław (1967- )
Stężowska-Kubiak, Sylwia
Lisowska, Aleksandra
Antczak, Andrzej (1961- )
Pogorzelski, Andrzej (nauki medyczne)
Tematy:: Choroby genetyczne
Gastroenterologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2010
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 23.

Tytuł:: Analiza retrospektywna masy i wysokości ciała oraz wskaźnika BMI dzieci z mukowiscydozą z województwa wielkopolskiego
Współwytwórcy:: Szczepanik, Mariusz
Cichy, Wojciech
Kałużny, Łukasz (nauki medyczne)
Krawczyński, Marian (1934- )
Tematy:: Pediatria
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2010
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 24.

Tytuł:: Występowanie nowotworów złośliwych u dzieci z celiakią : enteropatia glutenowrażliwa u chłopca po zabiegu operacyjnym usunięcia guza Wilmsa
Autorzy:: Hozyasz, Kamil Konrad
Współwytwórcy:: Milanowski, Andrzej (1938- )
Tematy:: Pediatria
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2002
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 25.

Tytuł:: Nietypowe postacie fenyloketonurii : efektywność leczenia
Współwytwórcy:: Cabalska, Barbara
Zorska, Krystyna
Nowacka, Maria (nauki medyczne)
Nowaczewska, Irena
Żekanowski, Cezary
Tematy:: Pediatria
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2002
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 26.

Tytuł:: Nowe kierunki w leczeniu fenyloketonurii
Współwytwórcy:: Cabalska, Barbara
Giżewska, Maria (1961- )
Nowacka, Maria (nauki medyczne)
Żekanowski, Cezary
Tematy:: Pediatria
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2002
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 27.

Tytuł:: A case of coexistence of Marfan and Ehlers-Danlos syndromes in a 15-year-old boy
Autorzy:: Swacha, Zbigniew
Współwytwórcy:: Rutkowska-Sak, Lidia
Gazda, Agnieszka (pediatra)
Tematy:: Reumatologia
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2014
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 28.

Tytuł:: Występowanie czynników ryzyka cukrzycy typu 2 u krewnych chorych
Współwytwórcy:: Radziejewska, Agnieszka
Junik, Roman (1954- )
Bronisz, Agata
Bronisz, Marek
Słonina, Aleksandra
Ruszkiewicz, Anna
Jaraczewska, Justyna
Głuch, Elżbieta
Pilaczyńska-Cemel, Marta
Rotkiewicz, Katarzyna
Tematy:: Cukrzyca
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2008
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 29.

Tytuł:: Amelogenesis imperfecta (AI), typ hipomaturacyjny : opis przypadku
Autorzy:: Hryncewicz, Marta
Współwytwórcy:: Urbańska, Agnieszka (stomatolog)
Tematy:: Choroby genetyczne
Stomatologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2013
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 30.

Tytuł:: Amelogenesis imperfecta : diagnostyka kliniczna i genetyczna : na podstawie piśmiennictwa
Autorzy:: Gibek, Jarosław
Współwytwórcy:: Szczepańska, Joanna (nauki medyczne)
Tematy:: Choroby genetyczne
Stomatologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 31.

Tytuł:: Dental Aspect of Nijmegen Breakage Syndrome
Współwytwórcy:: Gregorek, Hanna
Olczak-Kowalczyk, Dorota
Pietrucha, Barbara
Wakulińska, Anna
Dembowska-Bagińska, Bożenna
Chrzanowska, Krystyna H.
Tematy:: Choroby genetyczne
Stomatologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 32.

Tytuł:: Dysplazja zębiny : opis jednostki chorobowej
Współwytwórcy:: Grzybowska, Anna (stomatolog)
Boguszewska-Gutenbaum, Halszka
Janicha, Jadwiga
Valipour, Farida
Tematy:: Choroby genetyczne
Stomatologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 33.

Tytuł:: Mukowiscydoza - interdyscyplinarny problem medyczny i stomatologiczny : na podstawie piśmiennictwa
Współwytwórcy:: Olejniczak, Marek (stomatolog)
Adamowicz-Klepalska, Barbara
Emerich, Katarzyna
Wierchoła, Beata
Tematy:: Choroby genetyczne
Stomatologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2005
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 34.

Tytuł:: Dziedziczna dysplazja zębiny typu Ic : opis trzech przypadków
Autorzy:: Pietrzyk, Maria (1938- )
Współwytwórcy:: Janiszewska-Olszowska, Joanna
Tematy:: Ortodoncja
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2005
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 35.

Tytuł:: Wybrane aspekty okulistyczne u kobiet z zespołem Turnera
Współwytwórcy:: Jeż, Wacław
Irzyniec, Tomasz (1957- )
Romaniuk, Wanda (1944- )
Dorecka, Mariola
Tematy:: Choroby genetyczne
Okulistyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2007
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 36.

Tytuł:: Przypadek zaawansowanej postaci Besta u 13-letniego chłopca : opis przypadku
Współwytwórcy:: Formińska-Kapuścik, Maria (1945- )
Żaczek-Zakrzewska, Karolina
Pieczara, Ewa
Żejmo, Maria
Gajdzik-Gajdecka, Urszula
Smużyńska, Magdalena
Tematy:: Choroby genetyczne
Okulistyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 37.

Tytuł:: Hand radiograms as an alternative for bone mass screening in cystic fibrosis
Współwytwórcy:: Chyczewska, Elżbieta
Minarowska, Alina
Kirpsza, Bożena
Zając, Jerzy
Radliński, Jakub
Minarowski, Łukasz
Szajda, Sławomir Dariusz
Tomalak, Waldemar
Milewska, Anna J.
Pogorzelski, Andrzej (nauki medyczne)
Tematy:: Radiologia
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2013
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 38.

Tytuł:: Leczenie autosomalnej dominującej postaci zwyrodnienia wielotorbielowatego nerek : stan obecny i perspektywy
Autorzy:: Niemczyk, Mariusz
Współwytwórcy:: Pączek, Leszek (1956- )
Tematy:: Nefrologia
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 39.

Tytuł:: Cechy kliniczne i morfologia części twarzowej czaszki u dzieci z zespołem Williamsa : opis dwóch przypadków
Autorzy:: Szczepańska, Joanna (nauki medyczne)
Współwytwórcy:: Pawłowska, Elżbieta (stomatolog)
Tematy:: Choroby genetyczne
Stomatologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2008
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 40.

Tytuł:: Symptomatologia zespołu Patau : obserwacje własne
Autorzy:: Siemińska-Piekarczyk, Barbara
Współwytwórcy:: Młynarska-Zduniak, Elżbieta
Tematy:: Ortodoncja
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2006
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 41.

Tytuł:: Zespół Jadassohna-Lewandowskiego : opis przypadku
Współwytwórcy:: Olszewska, Małgorzata (dermatolog)
Bednarczyk, Agata (stomatolog)
Samolczyk-Wanyura, Danuta (1950-2017)
Kubicka-Pertkiewicz, Małgorzata
Kryst, Alicja
Piekarczyk, Piotr (stomatolog)
Tematy:: Choroby genetyczne
Stomatologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2007
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 42.

Tytuł:: Cardiovascular abnormalities in patients with Turner syndrome according to karyotype : own experience and literature review
Współwytwórcy:: Ławniczak, Małgorzata
Łącka, Katarzyna (endokrynolog)
Michalski, Marek (kardiolog)
Poprawski, Kajetan
Tematy:: Choroby genetyczne
Kardiologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 43.

Tytuł:: Arytmie uwarunkowane genetycznie. Cz. 1, Ablacja podłoża wyzwalającego wyładowania ICD migotania przedsionków z użyciem ICE w zespole wydłużonego QT
Współwytwórcy:: Stolarz, Przemysław
Koźluk, Edward
Opolski, Grzegorz
Małek, Łukasz A. (1980- )
Kiliszek, Marek (kardiolog)
Lodziński, Piotr
Kasprzak, Jarosław D. (1966- )
Plewka, Michał
Kozłowski, Dariusz (kardiolog)
Tematy:: Choroby genetyczne
Kardiologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2006
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 44.

Tytuł:: Arytmie uwarunkowane genetycznie. Cz. 2, Ludzkie dramaty w labiryncie kanałów jonowych
Współwytwórcy:: Opolski, Grzegorz
Małek, Łukasz A. (1980- )
Kiliszek, Marek (kardiolog)
Koźluk, Edward
Tematy:: Choroby genetyczne
Kardiologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2006
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 45.

Tytuł:: Występowanie rodzinne znamienia białego gąbczastego (naevus spongiosus albus) : obserwacje 12-miesięczne 2 przypadków
Autorzy:: Krasuska-Sławińska, Ewa
Współwytwórcy:: Olczak-Kowalczyk, Dorota
Bednarski, Łukasz (stomatolog)
Tematy:: Choroby genetyczne
Stomatologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2012
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 46.

Tytuł:: Stan zdrowia jamy ustnej i zdrowia ogólnego w rodzinnie występującej dysplazji zębiny typu I
Współwytwórcy:: Olczak-Kowalczyk, Dorota
Boguszewska-Gutenbaum, Halszka
Piróg, Anna
Zdziemborska, Agata
Tematy:: Choroby genetyczne
Stomatologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2012
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 47.

Tytuł:: Wyniki badań dotyczących dziedziczności niektórych chorób umysłowych : według referatu wygłoszonego w Towarzystwie Lekarskiem w Krakowie w dniu 11 grudnia 1935
Autorzy:: Kirschner, Józef (1898-1942)
Tematy:: Choroby genetyczne
Choroby psychiczne - geneza; Pokaż więcej
Data publikacji:: [1936]
Wydawca:: [Lwów : s.n.] ([Lwów : Piller-Neumann])
Dostawca treści:: Academica

Książka

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 48.

Tytuł:: Warburg micro syndrome type 1 associated with peripheral neuropathy and cardiomyopathy
Współwytwórcy:: Kochański, Andrzej (1971- ). Autor
Mierzewska, Hanna. Autor
Kabzińska, Dagmara. Autor
Senderek, Jan. Autor
Tematy:: Choroby serca
Choroby genetyczne
Neuropatia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2016
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 49.

Tytuł:: Choroby spowodowane mutacjami w mitochondrialnym DNA
Autorzy:: Wojewoda, Marta
Współwytwórcy:: Zabłocki, Krzysztof
Szczepanowska, Joanna (nauki biologiczne)
Tematy:: Biochemia
Choroby genetyczne
Choroby mitochondrialne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 50.

Tytuł:: Evaluation of facial skeleton deformation in patients with achondroplasia
Autorzy:: Mezer, Marcin de
Współwytwórcy:: Kopczyński, Przemysław
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2013
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 51.

Tytuł:: Historia badań nad genezą oraz rozwojem terapii achondroplazji
Autorzy:: Mezer, Marcin de
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 52.

Tytuł:: Zespół Krabbe-Bartelsa : trudności rozpoznania i znieczulenia : opis przypadku
Współwytwórcy:: Podwińska, Ewa (1960- )
Roczniak, Wojciech
Pietrzyńska, Tatiana
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach. Wydział Lekarski z Oddziałem Lekarsko-Dentystycznym w Zabrzu. Klinika Anestezjologii i intensywnej Terapii
Adamkiewicz, Katarzyna
Berezowski, Kazimierz
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 53.

Tytuł:: Przypadek skrajnego wyniszczenia u 11-letniej dziewczynki z zespołem Cornelii de Lange
Autorzy:: Noczyńska, Anna (1950- )
Współwytwórcy:: Zubkiewicz-Kucharska, Agnieszka
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2012
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 54.

Tytuł:: Zespół Costello jako przykład rzadkich zaburzeń funkcji szlaku sygnalnego Ras-MAPK : obraz kliniczny i diagnostyka molekularna choroby
Autorzy:: Pelc, Magdalena (nauki medyczne)
Współwytwórcy:: Krajewska-Walasek, Małgorzata
Ciara, Elżbieta
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2012
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 55.

Tytuł:: Opieka nad dzieckiem z zespołem Downa
Autorzy:: Krychowska, Maria
Współwytwórcy:: Krychowska-Ćwikła, Alina
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2008
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 56.

Tytuł:: Choroby genetycznie uwarunkowane
Autorzy:: Bartnik, Ewa (1949- )
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2004
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 57.

Tytuł:: Über erbliche Anlagen und Krankheiten, als Beytrag zur physischen Erziehung des Menschen
Autorzy:: Boczkowski, Feliks (1804-1855)
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 1831
Wydawca:: Wien : Witwe Stöckholzer von Hirschfeld
Dostawca treści:: Academica

Książka

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 58.

Tytuł:: Molekularne podłoże zespołu Alagillea
Autorzy:: Jurkiewicz, Dorota
Współwytwórcy:: Krajewska-Walasek, Małgorzata
Popowska, Ewa (nauki medyczne)
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2003
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 59.

Tytuł:: Tuberous sclerosis, late diagnosis : a case analysis
Współwytwórcy:: Adamiec, Rajmund
Mastej, Krzysztof
Sutkowska, Edyta
Kołtowska, Anna
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2012
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 60.

Tytuł:: Dystrofie mięśniowe spowodowane uszkodzeniami białek sarkolemmy i błony podstawnej
Autorzy:: Ferens-Sieczkowska, Mirosława
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 61.

Tytuł:: Biobanki jako przyszłość nauki
Autorzy:: Ewa, Bartnik,
Tematy:: biobanks
DNA
genetic diseases
biobanki
choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2018-06-22
Wydawca:: Uniwersytet Warszawski. Wydawnictwa Uniwersytetu Warszawskiego
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 62.

Tytuł:: Niedobór witaminy K u niemowląt chorych na mukowiscydozę
Współwytwórcy:: Trawińska-Bartnicka, Maria
Walkowiak, Jarosław (1967- )
Woś, Halina
Rachel, Marta
Lisowska, Aleksandra
Krzyżanowska, Patrycja
Tematy:: Pediatria
Biochemia
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 63.

Tytuł:: Genotyp a funkcja zewnątrzwydzielnicza trzustki w mukowiscydozie
Autorzy:: Lisowska, Aleksandra
Współwytwórcy:: Walkowiak, Jarosław (1967- )
Biczysko, Maciej
Tematy:: Choroby genetyczne
Genetyka
Gastroenterologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 64.

Tytuł:: Lizosomalne choroby spichrzeniowe w wybranych przypadkach klinicznych = Lysosomal storage diseases in selected clinical cases
Współwytwórcy:: Sarecka-Hujar, Beata
Jankowski, Andrzej (1949- )
Banyś, Anna
Ostróżka-Cieślik, Aneta
Tematy:: Enzymy lizosomalne
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2016
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 65.

Tytuł:: A novel homozygous mutation causing hereditary tyrosinemia type I in Yakut patient in Russia : case report
Współwytwórcy:: Âkovleva, Aleksandra Eremeevna
Danilova, Anastasiâ Lukična
Maksimova, Nadežda Romanovna
Alekseeva, Elena I.
Gurinova, Elizaveta E.
Kajmonov, Vladimir Sergeevič
Savvina, Mira T.
Suhomâsova, Ajtalina Lukična
Tematy:: Choroby genetyczne
Tyrozyna - biochemia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2016
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 66.

Tytuł:: Zakażenie gronkowcem złocistym u chorych na mukowiscydozę : profilaktyka, leczenie i eradykacja
Autorzy:: Milczewska, Justyna
Współwytwórcy:: Sands, Dorota
Tematy:: Zakażenie
Bakterie
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2012
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 67.

Tytuł:: Bardzo rzadki przypadek klasycznej ksantynurii (typ I)
Współwytwórcy:: Smoleński, Ryszard Tomasz
Gradowska, Wanda
Słomińska, Ewa M.
Sykut-Cegielska, Jolanta
Jurecka, Agnieszka
Tylki-Szymańska, Anna
Tematy:: Endokrynologia
Nefrologia
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2008
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 68.

Tytuł:: Wielospecjalistyczne leczenie protetyczne pacjenta młodocianego z oligodoncją w przebiegu zespołu ektodermalnego
Współwytwórcy:: Łomżyński, Łukasz
Wojtyńska, Elżbieta
Bączkowski, Bohdan
Mierzwińska-Nastalska, Elżbieta (1953- )
Tematy:: Protetyka dentystyczna
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 69.

Tytuł:: Ścieżka sygnałowa RAS/MAPK i jej rola w etiopatogenezie zespołu Noonan
Autorzy:: Gos, Monika
Współwytwórcy:: Abramowicz, Anna
Leszkiewicz, Monika
Tematy:: Biochemia
Choroby genetyczne
Genetyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2012
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 70.

Tytuł:: Ocena czynników ryzyka chorób sercowo-naczyniowych u dorosłego potomstwa z rodzinnym wywiadem przedwczesnego udaru mózgu : wnioski z badań własnych
Autorzy:: Bukowska, Hanna Teresa (1952- )
Tematy:: Choroby genetyczne
Kardiologia
Neurologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2010
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 71.

Tytuł:: The effect of chosen environmental factors and Family predisposition to atopy in the development of allergic diseases in children
Autorzy:: Patrzałek, Marcin
Współwytwórcy:: Piontek, Elżbieta
Najberg, Ewa
Tematy:: Pediatria
Choroby genetyczne
Alergologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2003
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 72.

Tytuł:: Młody pacjent z hiperlipidemią : jak obniżyć ryzyko sercowo-naczyniowe?
Autorzy:: Rawdanowicz, Juliusz
Współwytwórcy:: Pikto-Pietkiewicz, Witold
Tematy:: Otyłość
Choroby genetyczne
Kardiologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2013
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 73.

Tytuł:: Muscle pathology in myotonic dystrophy : light and electron microscopic investigation in eighteen patients
Współwytwórcy:: Krysa, Wioletta
Rajkiewicz, Marta
Łusakowska, Anna
Sułek, Anna
Nadaj-Pakleza, Aleksandra
Kwieciński, Hubert (1948-2011)
Kamińska, Anna (1946- )
Tematy:: Anatomia człowieka
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 74.

Tytuł:: Skolioza u chorych z zespołem Retta : doświadczenia własne
Współwytwórcy:: Smętkowski, Andrzej
Jasiewicz, Barbara
Tęsiorowski, Maciej (1949- )
Potaczek, Tomasz
Tematy:: Ortopedia
Choroby genetyczne
Neurologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2010
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 75.

Tytuł:: Quality of life of children, adolescents and young adults suffering from cystic fibrosis and of their parents
Współwytwórcy:: Barczykowska, Ewa
Burczyk, Anna
Sadowska-Krawczenko, Iwona
Kurylak, Andrzej
Grabinska, Marta
Tematy:: Pediatria
Choroby genetyczne
Pielęgniarstwo; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2012
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 76.

Tytuł:: Przydatność ultrasonografii w ocenie miąższu trzustki u chorych na mukowiscydozę
Współwytwórcy:: Minarowska, Alina
Sosnowski, Piotr (nauki medyczne)
Miśkiewicz-Chotnicka, Anna
Jończyk-Potoczna, Katarzyna
Skorupa, Wojciech
Warzywoda, Małgorzata
Biczysko, Maciej
Goździk-Spychalska, Joanna
Walkowiak, Jarosław (1967- )
Stężowska-Kubiak, Sylwia
Lisowska, Aleksandra
Antczak, Andrzej (1961- )
Pogorzelski, Andrzej (nauki medyczne)
Tematy:: Ultrasonografia
Choroby genetyczne
Gastroenterologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2010
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 77.

Tytuł:: Identification of a molecular defect in a stillborn fetus with perinatal lethal hypophosphatasia using a disease-associated genome sequencing approach
Współwytwórcy:: Mundlos, Stefan (1958- )
Karczewski, Marek
Zemojtel, Tomasz (1975- )
Sowińska-Seidler, Anna
Olech, Ewelina M.
Jamsheer, Aleksander
Robinson, Peter N. (1963- )
Tematy:: Choroby genetyczne
Diagnostyka prenatalna; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2016
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 78.

Tytuł:: Poziom β-karotenu w osoczu krwi u pacjentów z niewydolnością zewnątrzwydzielniczą trzustki w mukowiscydozie
Autorzy:: Laskowska-Klita, Teresa
Współwytwórcy:: Chełchowska, Magdalena
Tematy:: Pediatria
Biochemia
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2002
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 79.

Tytuł:: Noworodkowa erytrodermia : wczesna manifestacja zespołu Omenna
Współwytwórcy:: Wiśniewska-Ligier, Małgorzata
Woźniakowska-Gęsicka, Teresa
Borowska-Rybus, Bogdana
Zeman, Krzysztof
Tematy:: Pediatria
Dermatologia
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2002
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 80.

Tytuł:: Choroba Wilson'a : zmiany w narządzie wzroku = Wilson's Disease : ophthalmic symptoms
Autorzy:: Białas-Niedziela, Dorota
Współwytwórcy:: Sawa, Andrzej (okulista)
Kęcik, Dariusz
Tematy:: Choroby genetyczne
Choroba Wilsona; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2015
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 81.

Tytuł:: Cardiovascular risk factors in relatives of type 2 diabetics with normal glucose tolerance test and elevated one-hour plasma glucose
Tematy:: Cukrzyca
Choroby genetyczne
Kardiologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2010
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 82.

Tytuł:: Jama ustna u dziecka z zespołem wad wrodzonych z cechami zespołu Ellisa-van Crevelda
Autorzy:: Olczak-Kowalczyk, Dorota
Współwytwórcy:: Matosek, Anna
Jelonek, Elżbieta
Tematy:: Pediatria
Choroby genetyczne
Stomatologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2010
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 83.

Tytuł:: Wpływ ozonoterapii na skład mikroflory kieszonek dziąsłowych dzieci z przewlekłą chorobą ziarniniakową
Współwytwórcy:: Olczak-Kowalczyk, Dorota
Adamczyk, Łukasz (nauki medyczne)
Kurenko-Deptuch, Magdalena
Matosek, Anna
Tematy:: Pediatria
Choroby genetyczne
Stomatologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2010
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 84.

Tytuł:: Genetyka nowotworów : podstawy dla chirurgów
Autorzy:: Benson, John R. (1959- )
Współwytwórcy:: Siedlecki, Janusz A. Komentarz
Liau, Siong-Seng
Tematy:: Choroby genetyczne
Chirurgia
Onkologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 85.

Tytuł:: Lizosomalne choroby spichrzeniowe : ogólna charakterystyka
Autorzy:: Kloska, Anna
Współwytwórcy:: Tylki-Szymańska, Anna
Węgrzyn, Grzegorz (1963- )
Tematy:: Biochemia
Choroby genetyczne
Genetyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 86.

Tytuł:: Mukopolisacharydozy : biochemiczne mechanizmy chorób oraz możliwości terapeutyczne
Autorzy:: Kloska, Anna
Współwytwórcy:: Tylki-Szymańska, Anna
Węgrzyn, Grzegorz (1963- )
Tematy:: Biochemia
Choroby genetyczne
Genetyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 87.

Tytuł:: Genetyczne zaburzenia przemiany lipidów : opis przypadku
Współwytwórcy:: Walczak-Gałęzewska, Marta
Bogdański, Paweł
Grabańska-Martyńska, Katarzyna
Pupek-Musialik, Danuta
Tematy:: Choroby genetyczne
Metabolizm - zaburzenia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 88.

Tytuł:: Sprawność fizyczna kobiet z zespołem Turnera w aspekcie potrzeb usprawniania fizycznego
Autorzy:: Jajor, Julia
Współwytwórcy:: Rostkowska, Elżbieta
Samborski, Włodzimierz (medycyna)
Tematy:: Rehabilitacja (medyczna)
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 89.

Tytuł:: Torbielowaty obrzęk plamki w przebiegu zwyrodnienia barwnikowego siatkówki : opis przypadku
Współwytwórcy:: Chrzanowska-Grenda, Beata
Bakunowicz-Łazarczyk, Alina
Sielicka, Danuta (nauki medyczne)
Szumiński, Michał
Oziębło-Kupczyk, Monika
Tematy:: Pediatria
Choroby genetyczne
Okulistyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 90.

Tytuł:: Wykorzystanie mikroperymetrii w chorobie Stargardta
Autorzy:: Pieczara, Ewa
Współwytwórcy:: Gościniewicz, Piotr
Tematy:: Pediatria
Choroby genetyczne
Okulistyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2012
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 91.

Tytuł:: Rehabilitacja dzieci z zespołem Downa
Autorzy:: Wojtasik, Ewa (nauki medyczne)
Współwytwórcy:: Piórecka-Makuła, Anna
Werner, Bożena (1954- )
Tematy:: Fizjoterapia dziecięca
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2012
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 92.

Tytuł:: Allergic bronchopulmonary aspergillosis (ABPA) as the first symptom of cystic fibrosis (CF) : case report
Współwytwórcy:: Kurzawa, Rafał (1966- )
Sak, Iwona (nauki medyczne)
Kurzawa, Ryszard (1949- )
Stempniewicz, Krzysztof
Osiński, Tomasz (nauki medyczne)
Walas, Wojciech
Tematy:: Choroby genetyczne
Pulmonologia
Alergologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2007
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 93.

Tytuł:: Zespół Gardnera : przegląd piśmiennictwa
Autorzy:: Sroczyk, Łukasz
Współwytwórcy:: Cader, Jan
Więckiewicz, Włodzimierz (1955- )
Tematy:: Choroby genetyczne
Stomatologia
Gastroenterologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 94.

Tytuł:: Poaminoglikozydowa ostra niewydolność nerek (ONN) u chorej z mukowiscydozą : opis przypadku
Współwytwórcy:: Matuszkiewicz-Rowińska, Joanna
Niemczyk, Stanisław
Filipowicz, Ewa (nefrolog)
Kucharska, Katarzyna
Tematy:: Farmacja
Choroby genetyczne
Nefrologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2007
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 95.

Tytuł:: Pacjentka z zespołem Turnera : opis problemów ortodontyczno-stomatologicznych
Autorzy:: Znamirowska-Bajowska, Anna
Współwytwórcy:: Szeląg, Janina
Paradowska-Stolarz, Anna
Tematy:: Ortodoncja
Choroby genetyczne
Stomatologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2012
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 96.

Tytuł:: Rola piętnowanych genów w organizmie ludzkim na przykładzie regionu 11p15 = The role of imprinted genes in humans based on example of 11p15 region
Współwytwórcy:: Zakład Genetyki Medycznej (Instytut "Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka")
Krajewska-Walasek, Małgorzata Autor
Jurkiewicz, Dorota Autor
Tematy:: Piętno genomowe
Choroby genetyczne
Ekspresja genu; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2015
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 97.

Tytuł:: GC-MS as a tool for reliable non-invasive prenatal diagnosis of Smith-Lemli-Opitz syndrome but essential also for other cholesterolopathies verification
Współwytwórcy:: Siejka, Anna Autor
Hosiawa, Violetta Autor
Zakład Biochemii, Radioimmunologii i Medycyny Doświadczalnej (Instytut "Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka")
Klinika Ginekologii i Onkologii (Uniwersytet Jagielloński)
Zakład Genetyki Medycznej (Instytut "Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka")
Jezela-Stanek, Aleksandra Autor
Toporowska-Kowalska, Ewa Autor
Krajewska-Walasek, Małgorzata Autor
Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej (Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc ; Warszawa)
Tematy:: Spektrometria masowa
Choroby genetyczne
Chromatografia gazowa; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2020
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 98.

Tytuł:: Centralna otoczkowa dystrofia naczyniówki ze szczególnym uwzględnieniem podłoża genetycznego = Central areolar chorioidal dystrophy with special consideration to genetical background
Autorzy:: Przybyś, Mariusz
Współwytwórcy:: Brydak-Godowska, Joanna
Kęcik, Dariusz
Tematy:: Naczyniówka - choroby
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2015
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 99.

Tytuł:: Mezenchymalne dysgenezje przedniego odcinka oka = Anterior segment mesenchymal ocular dysgeneses
Autorzy:: Sawicki, Andrzej (okulista)
Współwytwórcy:: Kaproń-Świś, Justyna
Żarnowski, Tomasz (1965- )
Tematy:: Choroby oczu
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2015
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 100.

Tytuł:: Podłoże genetyczne zespołu Wagnera = Genetic linkage of Wagner Syndrome
Autorzy:: Sapuła, Monika (okulista)
Współwytwórcy:: Brydak-Godowska, Joanna
Kęcik, Dariusz
Tematy:: Choroby siatkówki
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2015
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę "Choroby genetyczne" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Dostawca treści

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język

Kolekcja