Autor: Tońska, Katarzyna - Prolib Integro

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Mitochondria and aging : innocent bystanders or guilty parties?
Autorzy:: Tońska, Katarzyna
Współwytwórcy:: Sołyga-Żurek, Aleksandra
Bartnik, Ewa (1949- )
Tematy:: Mitochondria - genetyka
Starzenie się - badanie; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Comparison between the Polish population and European populations on the basis of mitochondrial morphs and haplogroups.
Autorzy:: Piechota, Janusz
Tońska, Katarzyna
Nowak, Magda
Kabzińska, Dagmara
Lorenc, Anna
Bartnik, Ewa
Tematy:: homoplasy
Polish population
haplogroup
morph
haplotype
mtDNA evolution; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2004
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Mitochondrial DNA in pediatric leukemia patients
Autorzy:: Kodroń, Agata
Ghanim, Magda
Krawczyk, Katarzyna
Stelmaszczyk-Emmel, Anna
Tońska, Katarzyna
Demkow, Urszula
Bartnik, Ewa
Tematy:: pediatric ALL
mtDNA
chemotherapy; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Heteroplasmy analysis in the Polish patients with 11778A mutation responsible for Leber hereditary optic neuropathy.
Autorzy:: Mroczek-Tońska, Katarzyna
Ratajska, Dorota
Guillot, Cecile
Sąsiek, Maria
Ambroziak, Anna
Lubos, Leszek
Bartnik, Ewa
Tematy:: 11778A mutation
mitochondrial DNA
human
Leber hereditary optic neuropathy; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2002
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Porównanie zasady biologicznej leżącej u podstaw działania czynników skierowanych przeciwko VEGF, opierających się na przeciwciałach monoklonalnych (mAb) i receptorach-pułapkach : na przykładzie ranibizumabu (mAb anty-VEGF-A) i afliberceptu (receptor-pułapka VEGFR1-2)
Autorzy:: Golik, Paweł (1970- )
Współwytwórcy:: Tońska, Katarzyna
Tematy:: Okulistyka
Medycyna molekularna; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2012
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Zespół Lebera - gdzie genetyka może spotkać się z psychologią
Autorzy:: Ratajska, Dorota
Współwytwórcy:: Bartnik, Ewa
Tońska, Katarzyna
Tematy:: Oko - choroby - diagnostyka
Choroby dziedziczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2002
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Leber hederitary optic neuropathy - a disease with a known molecular basis but a mysterious mechanism of pathology
Współwytwórcy:: Bartnik, Ewa
Mroczek-Tońska, Katarzyna
Kisiel, Bartłomiej
Piechota, Janusz
Tematy:: Ślepota
Choroby dziedziczne
Nerw wzrokowy - choroby; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2003
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Comparison between the Polish population and European populations on the basis of mitochondrial morphs and haplogroups
Współwytwórcy:: Bartnik, Ewa
Nowak, Magda
Kabzińska, Dagmara
Tońska, Katarzyna
Lorenc, Anna
Piechota, Janusz
Tematy:: Mitochondria
Zdrowie publiczne - Europa
Polimorfizm chromosomów
Zdrowie publiczne - Polska; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2004
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Heteroplasmy analysis in the Polish patients with 11778A mutation responsible for Leber hereditary optic neuropathy
Współwytwórcy:: Guillot, Cecile
Ratajska, Dorota
Ambroziak, Anna
Bartnik, Ewa
Sąsiadek, Maria
Lubos, Leszek
Mroczek-Tońska, Katarzyna
Tematy:: Choroby dziedziczne
Oko - choroby; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2002
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Dziedziczna neuropatia wzrokowa Lebera z mutacją mtDNA G3460A i fenotypem przypominającym stwardnienie rozsiane
Współwytwórcy:: Piechowski-Jóźwiak, Bartłomiej
Kwieciński, Hubert (1948-2011)
Jamrozik, Zygmunt
Tutaj, Andrzej
Bartnik, Ewa (1949- )
Mroczek-Tońska, Katarzyna
Tematy:: Neurologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2003
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Diagnostyka genetyczna dziedzicznej neuropatii wzrokowej Lebera : badania własne
Współwytwórcy:: Ratajska, Dorota
Szaflik, Jerzy (1944- )
Korwin-Rujna, Magdalena
Bartnik, Ewa (1949- )
Mroczek-Tońska, Katarzyna
Ambroziak, Anna Maria
Tematy:: Okulistyka
Genetyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2002
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Mitochondrial DNA in pediatric leukemia patients
Współwytwórcy:: Demkow, Urszula Anna. Autor
Krawczyk, Katarzyna K. Autor
Tońska, Katarzyna. Autor
Stelmaszczyk-Emmel, Anna. Autor
Bartnik, Ewa (1949- ). Autor
Kodroń, Agata. Autor
Ghanim, Magda. Autor
Tematy:: Chemioterapia nowotworów
Dzieci
DNA mitochondrialny
Ostra białaczka limfoblastyczna; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2017
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Mitochondrial cytopathies : clinical, morphological and genetic characteristics
Współwytwórcy:: Kwieciński, Hubert (1948-2011)
Jamrozik, Zygmunt
Tońska, Katarzyna
Bartnik, Ewa (1949- )
Kamińska, Anna (1946- )
Kierdaszuk, Biruta
Kaliszewska, Magdalena (nauki medyczne)
Tematy:: Neurologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: G8363A mitochondrial DNA mutation is not a rare cause of Leigh syndrome : clinical, biochemical and pathological study of an affected child
Współwytwórcy:: Matyja, Ewa
Kowalski, Paweł (nauki medyczne)
Piekutowska-Abramczuk, Dorota
Tońska, Katarzyna
Kaczmarewicz, Elżbieta
Sykut-Cegielska, Jolanta
Piechota, Janusz
Bartnik, Ewa (1949- )
Pronicki, Maciej
Musiałowicz, Jacek
Tematy:: Neurologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2007
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Identification of the first in Poland CACNA1A gene mutation in familial hemiplegic migraine : case report
Współwytwórcy:: Dziewulska, Dorota. Autor
Tońska, Katarzyna. Autor
Piekutowska-Abramczuk, Dorota. Autor
Pronicka, Ewa (1936- ). Autor
Kierdaszuk, Biruta. Autor
Trubicka, Joanna. Autor
Kamińska, Anna (1946- ). Autor
Bartnik, Ewa (1949- ). Autor
Rokicki, Dariusz. Autor
Płoski, Rafał (immunolog). Autor
Kaliszewska, Magdalena (nauki medyczne). Autor
Tematy:: Kanały wapniowe
Polska
Mutacje
Genetyka
Migrena; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2017
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Przypadek choroby Lebera : zróżnicowaie z pozapalnym zanikiem nerwu II za pomocą analizy mtDNA¹
Współwytwórcy:: Śląska Akademia Medyczna w Katowicach. Wydział Lekarski w Katowicach. Katedra i Klinika Neurochirurgii
Wajgt, Andrzej
Maciejowski, Maciej (nauki medyczne)
Dziekanowska, Danuta (1929-2012)
Lubos, Leszek
Instytut Biochemii i Biofizyki (Polska Akademia Nauk)
Uniwersytet Warszawski. Wydział Biologii. Instytut Botaniki. Zakład Genetyki
Bartnik, Ewa (1949- )
Mroczek-Tońska, Katarzyna
Tematy:: Neurologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2003
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę "Tońska, Katarzyna" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Dostawca treści

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język

Kolekcja