Wszystkie pola: Hausmanowa-Petrusewicz, Irena

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Laminopatie – układ integrujący i ciągle intrygujący
Laminopathies – an integrating yet still intriguing system
Autorzy:: Hausmanowa-Petrusewicz, Irena
Tematy:: LMNA
dystrophy
heart
lipodystrophy
senescence
serce
starzenie
dystrofia
lipodystrofia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2006
Wydawca:: Medical Communications
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Choroby mięśni
Autorzy:: Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917-2015)
Współwytwórcy:: Wydawnictwo Lekarskie PZWL
Fidziańska, Anna (1932-2015)
Tematy:: Choroby mięśni; Pokaż więcej
Data publikacji:: 1977 dr. ukończ. 1976
Wydawca:: Warszawa : Państ.Zakład Wydawnictw Lekarskich dr. ukończ. 1976
Dostawca treści:: Academica

Książka

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Wtrętowe zapalenie mięśni (WZM) : wprowadzenie
Autorzy:: Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917-2015)
Współwytwórcy:: Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk. Zespół Badawczo-Leczniczy Chorób Nerwowo-Mięśniowych
Tematy:: Mięśnie; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2005
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Laminopatie : uklad integrujący i ciągle intrygujący
Autorzy:: Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917-2015)
Współwytwórcy:: Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk. Zespół Badawczo-Leczniczy Chorób Nerwowo-Mięśniowych
Tematy:: Neurologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2006
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Dziedziczna miopatia wtrętowa
Hereditary inclusion body myopathy
Autorzy:: Zaremba, Jacek
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena
Tematy:: Jews
founder effect
hIBM2
hIBM3
hereditary inclusion body myopathies
dziedziczne miopatie wtrętowe
efekt założyciela
Żydzi; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2005
Wydawca:: Medical Communications
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Dystrofia miotoniczna
Autorzy:: Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917-2015)
Współwytwórcy:: Sułek, Anna
Zakład Genetyki (Instytut Psychiatrii i Neurologii)
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk. Zespół Badawczo-Leczniczy Chorób Nerwowo-Mięśniowych
Tematy:: Dystrofia miotoniczna; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2005
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Laminopatie : wspólny mianownik wielu stanów chorobowych (nowy rozdział neuromiologii i nie tylko)
Autorzy:: Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917-2015)
Współwytwórcy:: Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk. Zespół Badawczo-Leczniczy Chorób Nerwowo-Mięśniowych
Tematy:: Immunologia
Genetyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2004
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: The involvement of oxidative stress in determining the severity and progress of pathological processes in dystrophin-deficient muscles.
Autorzy:: Niebrój-Dobosz, Irena
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena
Tematy:: oxidative damage to macromolecules
Duchenne's muscular dystrophy
oxidative stress; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2005
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Wkład Profesor Ireny Hausmanowej-Petrusewicz w rozwój genetyki chorób nerwowo-mięśniowych
Autorzy:: Kochański, Andrzej
Tematy:: Profesor Irena Hausmanowa-Petrusewicz
genetyka chorób nerwowo-mięśniowych; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: A severe recessive and a mild dominant form of Charcot-Marie-Tooth disease associated with a newly identified Glu222Lys GDAP1 gene mutation
Autorzy:: Kabzińska, Dagmara
Kotruchow, Katarzyna
Cegielska, Joanna
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena
Kochański, Andrzej
Tematy:: GDAP1
Charcot-Marie-Tooth disease
autosomal dominant and recessive traits; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Matrix metalloproteinases in serum of Emery-Dreifuss muscular dystrophy patients
Autorzy:: Niebroj-Dobosz, Irena
Madej-Pilarczyk, Agnieszka
Marchel, Michał
Sokołowska, Beata
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena
Tematy:: Emery-Dreifuss muscular dystrophy
dilated cardiomyopathy
matrix metalloproteinases; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Phenotype modifiers of spinal muscular atrophy: the number of SMN2 gene copies, deletion in the NAIP gene and probably gender influence the course of the disease
Autorzy:: Jędrzejowska, Maria
Milewski, Michał
Zimowski, Janusz
Borkowska, Janina
Kostera-Pruszczyk, Anna
Sielska, Danuta
Jurek, Marta
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena
Tematy:: SMN2 gene copy number
SMA modifiers
NAIP deletion
gender influence; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: The involvement of oxidative stress in determining the severity and progress of pathological processes in dystrophin-deficient muscles
Autorzy:: Niebrój-Dobosz, Irena
Współwytwórcy:: Hausmanowa-Petrusewicz, Irena
Tematy:: Dystrofia mięśniowa Duchenne'a; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2005
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Terapia w miastenii i zespołach miastenicznych
Autorzy:: Strugalska-Cynowska, Halina
Współwytwórcy:: Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917-2015)
Tematy:: Farmacja
Neurologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2004
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Abnormal nerve conduction velocity as a marker of immaturity in childchood muscle spinal atrophy
Autorzy:: Krajewska, Grażyna
Współwytwórcy:: Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917-2015)
Tematy:: Neurologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2002
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Assessment of human motoneuron afterhyperpolarization duration in health and disease
Współwytwórcy:: Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917-2015)
Piotrkiewicz, Maria
Tematy:: Inżynieria biomedyczna
Neurologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2012
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Matrix metalloproteinases in serum of Emery-Dreifuss muscular dystrophy patients
Autorzy:: Niebrój-Dobosz, Irena
Współwytwórcy:: Sokołowska, Beata
Marchel, Michał
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena
Madej-Pilarczyk, Agnieszka
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Zespół Silvera : opis przypadku
Współwytwórcy:: Kochański, Andrzej (1971- )
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917-2015)
Timmerman, Vincent
Dierick, Ines
Tematy:: Pediatria
Neurologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2007
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Pseudodominujące dziedziczenie rdzeniowego zaniku mięśni : ojciec i syn chorzy na SMA
Współwytwórcy:: Zimowski, Janusz
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917-2015)
Jędrzejowska, Maria
Madej-Pilarczyk, Agnieszka
Tematy:: Neurologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2006
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Early infantile form of spinalo muscular atrophy (Werdnig-Hoffmann disease) with prolonged survival
Współwytwórcy:: Borkowska, Janina
Zerres, Klaus
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917-2015)
Rudnik-Schoneborn, Sabine
Tematy:: Neurologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2002
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 21.

Tytuł:: Identyfikacja mutacji T274I w genie SMN1 u chorego z rdzeniowym zanikiem mięśni
Współwytwórcy:: Wiszniewski, Wojciech (genetyk)
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917-2015)
Jędrzejowska, Maria
Ryniewicz, Barbara
Tematy:: Pediatria
Osoby z niepełnosprawnością
Genetyka
Neurologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2002
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 22.

Tytuł:: Emery-Dreifuss dystrophy : a 4-year fallow-up on a laminopathy of specjal interest
Współwytwórcy:: Opolski, Grzegorz
Marchel, Michał
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917-2015)
Madej-Pilarczyk, Agnieszka
Tematy:: Kardiologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 23.

Tytuł:: A pattern recognition approach to emery-dreifuss muscular dystrophy (EDMD) study
Współwytwórcy:: Jóźwik, Adam
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917-2015)
Sokołowska, Beata (biomedycyna)
Niebrój-Dobosz, Irena
Tematy:: Systemy informatyczne
Diagnostyka medyczna
Cybernetyka
Neurologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2014
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 24.

Tytuł:: Charcot-Marie-Tooth type 1A disease caused by a novel Ser112Arg mutation in the PMP22 gene, coexisting with a slowly progressive hearing impairment
Współwytwórcy:: Kabzińska, Dagmara
Kochański, Andrzej (1971- )
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917-2015)
Sinkiewicz-Darol, Elena
Tematy:: Genetyka
Neurologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2010
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 25.

Tytuł:: Is the normal content of sulhydryl groups attributable to sparing from dystrophic pathology in dystrophin-deficient muscles?
Współwytwórcy:: Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917-2015)
Niebrój-Dobosz, Irena
Glinka-Lindner Zofia
Fidziańska, Anna (1932-2015)
Tematy:: Neurologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2002
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 26.

Tytuł:: A severe recessive and a mild dominant form of Charcot-Marie- Tooth disease associated with a newly identified Glu222Lys GDAP1 gene mutation
Współwytwórcy:: Kotruchow, Katarzyna
Kochański, Andrzej (1971- )
Kabzińska, Dagmara
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917-2015)
Cegielska, Joanna
Tematy:: Biochemia
Genetyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2014
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 27.

Tytuł:: Regional and transmural dispersion of repolarisation in patients with Emery-Dreifuss muscular dystrophy
Współwytwórcy:: Marchel, Michał
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917-2015)
Opolski, Grzegorz. Rzadkie choroby serca - w jedności siła
Tematy:: Kardiologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2012
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 28.

Tytuł:: Phenotype modifiers of spinal muscular atrophy: the number of SMN2 gene copies, deletion in the NAIP gene and probably gender influence the course of the disease
Autorzy:: Jędrzejowska, Maria
Współwytwórcy:: Jurek, Marta
Milewski, Michał
Kostera-Pruszczyk, Anna
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena
Zimowski, Janusz
Borkowska, Janina
Sielska, Danuta
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 29.

Tytuł:: Dysfunctional lamins as mediators of oxidative stress in Emery-Dreifuss muscular dystrophy
Współwytwórcy:: Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917-2015). Autor
Sokołowska, Beata (biomedycyna). Autor
Madej-Pilarczyk, Agnieszka. Autor
Marchel, Michał. Autor
Niebrój-Dobosz, Irena. Autor
Tematy:: Stres oksydacyjny
Laminy
Dystrofia Emery'ego-Dreifussa; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2017
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 30.

Tytuł:: Diagnostyka prenatalna w rdzeniowym zaniku mięśni : wskazania, ograniczenia, interpretacja wyników
Współwytwórcy:: Jędrzejowska, Maria
Mazurczak, Tadeusz
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917-2015)
Zimowski, Janusz
Wiszniewski, Wojciech (genetyk)
Sielska, Danuta
Zaremba, Jacek (1936- )
Bal, Jerzy
Tematy:: Pediatria
Genetyka
Neurologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2004
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 31.

Tytuł:: Familial partial lipodystrophy associated with the heterozygous LMNA mutation 1445G>A (Arg482Gln) in a Polish family
Współwytwórcy:: Gaweł, Małgorzata (medycyna)
Kwieciński, Hubert (1948-2011)
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917-2015)
Madej-Pilarczyk, Agnieszka
Drac, Hanna
Gospodarczyk-Szot, Krystyna
Tematy:: Neurologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2010
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 32.

Tytuł:: Dziedziczna miopatia wtrętowa
Autorzy:: Zaremba, Jacek (1936- )
Współwytwórcy:: Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk. Zespół Badawczo-Leczniczy Chorób Nerwowo-Mięśniowych
Zakład Genetyki (Instytut Psychiatrii i Neurologii)
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917-2015)
Tematy:: Mięśnie; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2005
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 33.

Tytuł:: Wykrywanie rzadkich mutacji w genie dystrofiny
Współwytwórcy:: Fidziańska, Elżbieta
Kostera-Pruszczyk, Anna
Zdzienicka, Elżbieta (1948-2012)
Kubalska, Jolanta
Holding, Mariola
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917-2015)
Ryniewicz, Barbara
Zimowski, Janusz
Dobosz, Irena
Andrzejczyk, Anna (genetyk)
Zaremba, Jacek (1936- )
Tematy:: Genetyka
Neurologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 34.

Tytuł:: Badania genetyczne w dystrofii twarzowo-łopatkowo-ramieniowej : doniesienie wstępne
Współwytwórcy:: Fidziańska, Anna (1932-2015)
Kabzińska, Dagmara
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk. Zespół Badawczo-Leczniczy Chorób Nerwowo-Mięśniowych
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917-2015)
Ryniewicz, Barbara
Akademia Medyczna w Warszawie. I Wydział Lekarski. Katedra i Klinika Neurologii
Dorobek, Małgorzata
Tematy:: Immunologia
Neurologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2004
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 35.

Tytuł:: Relationship between clinical data and quantitative EMG findings in facioscapulohumeral muscular dystrophy
Współwytwórcy:: Warszawski Uniwersytet Medyczny. Wydział Nauk o Zdrowiu. Klinika Neurologii
Centralny Szpital Kliniczny MSWiA w Warszawie. Klinika Neurologii
Gaweł, Małgorzata (medycyna)
Dorobek, Małgorzata
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk. Zespół Badawczo-Leczniczy Chorób Nerwowo-Mięśniowych
Szmidt-Sałkowska, Elżbieta
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917-2015)
Rowińska-Marcińska, Katarzyna
Tematy:: Neurologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2013
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 36.

Tytuł:: Application of a rapid non-invasive technque in the molecular diagnosis of spinal muscular atrophy (SMA)
Współwytwórcy:: Kostera-Pruszczyk, Anna
Jędrzejowska, Maria
Mazurczak, Tadeusz
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk. Zespół Badawczo-Leczniczy Chorób Nerwowo-Mięśniowych
Zakład Genetyki (Instytut Psychiatrii i Neurologii)
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917-2015)
Ryniewicz, Barbara
Zimowski, Janusz
Wiszniewski, Wojciech (genetyk)
Instytut Matki i Dziecka w Warszawie. Zakład Genetyki Medycznej
Akademia Medyczna w Warszawie. I Wydział Lekarski. Katedra i Klinia Neurologii
Zaremba, Jacek (1936- )
Bal, Jerzy
Tematy:: Neurologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę "Hausmanowa-Petrusewicz, Irena" wg kryterium: Wszystkie pola

Źródło danych

Dostawca treści

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język

Kolekcja