Wszystkie pola: "Choroby genetyczne"

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Choroby genetyczne siatkówki u psów
Autorzy:: Garncarz, Jacek
Współwytwórcy:: Garncarz, Magdalena (weterynaria)
Tematy:: Weterynaria; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Glikogenozy : choroby genetyczne związane z zaburzeniami metabolizmu glikogenu
Autorzy:: Bejtka, Małgorzata
Współwytwórcy:: Malińska, Dominika
Tematy:: Biochemia
Choroby genetyczne
Genetyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Biobanki jako przyszłość nauki
Autorzy:: Ewa, Bartnik,
Tematy:: biobanks
DNA
genetic diseases
biobanki
choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2018-06-22
Wydawca:: Uniwersytet Warszawski. Wydawnictwa Uniwersytetu Warszawskiego
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: O dziedziczności obłąkania
Autorzy:: Rolle, Antoni Józef (1829-1894)
Tematy:: zaburzenia psychiczne
medycyna
choroby genetyczne
zdrowie; Pokaż więcej
Data publikacji:: 1889
Wydawca:: Kraków
Dostawca treści:: Academica

Książka

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Podstawy genetyki
Współwytwórcy:: Drewa, Gerard (1941- ) Red.
Chęsy, Magdalena
Tematy:: Choroby genetyczne
Immunologia
Wady rozwojowe
Genetyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 1995
Wydawca:: Wrocław : "Volumed" ([Wroc. : WZG])
Dostawca treści:: Academica

Książka

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Genetyka medyczna
Współwytwórcy:: Chęsy, Magdalena Autor
Drewa, Gerard (1941- ) Redakcja
Tematy:: Genetyka
Wady rozwojowe
Choroby genetyczne
Immunologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 1992
Wydawca:: Bydgoszcz : Wydaw. Uczelniane AM (Bydg. : "Grafart")
Dostawca treści:: Academica

Książka

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: O wyzwaniach bioetycznych, przed którymi stoi współczesny człowiek.
Tematy:: Aborcja
Eugenika
Choroby genetyczne
Seksualność
Rodzicielstwo
Katolicy
Bioetyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2013
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Podstawy genetyki medycznej
Autorzy:: Connor, J. M.
Współwytwórcy:: Bocian, Ewa (1943- ) Tł.
Ferguson-Smith, M. A. (1931- )
Mazurczak, Tadeusz Red.
Tematy:: Choroby genetyczne
Genetyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: cop. 1998
Wydawca:: Warszawa : Wydaw. Lekarskie PZWL, cop. 1998
Dostawca treści:: Academica

Książka

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Terapia genowa
Współwytwórcy:: Wydawnictwo Naukowe PWN
Szala, Stanisław (1942- ) Red.
Missol-Kolka, Ewa
Tematy:: Genoterapia
Choroby genetyczne wrodzone - leczenie
Terapia genowa - metody
Terapia genowa
Wektory genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2003
Wydawca:: Warszawa : Wydaw. Naukowe PWN
Dostawca treści:: Academica

Książka

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Jedna mała mutacja, a tyle problemów - kilka słów o wybranych chorobach metabolicznych
Autorzy:: Strzep, J.
Tematy:: choroby genetyczne
choroby metaboliczne
fenyloketonuria
alkaptonuria
choroba Gauchera
objawy chorobowe
leczenie; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Genetic diseases and other unusual disorders presented in art paintings
Choroby genetyczne i inne rzadkie zaburzenia przedstawiane na obrazach
Autorzy:: Laskowska, Magdalena
Krześlak, Anna
Forma, Ewa
Jóźwiak, Paweł
Bryś, Magdalena
Tematy:: genetics diseases
art paintings
down syndrome
spondyloepiphyseal dysplasia congenita
marfan syndrome
myotonic dystrophy
paget’s disease
tetralogy of fallot
choroby genetyczne
malarstwo
zespół downa
wrodzona
dysplazja kręgosłupowo-nasadowa
zespół marfana
dystrofia miotoniczna
choroba pageta
tetralogia fallota; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Łódzkie Towarzystwo Naukowe
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Higjena ludzkiego rozrodu : zarys praktycznej eugeniki
Autorzy:: Grotjahn, Alfred (1869-1931) Autor
Współwytwórcy:: Janiszewski, Tomasz (1867-1939) Redakcja
Tematy:: Choroby genetyczne wrodzone
Genetyka medyczna
Fenotyp
Dobór naturalny
Rozmnażanie
Genetyka populacji
Odpowiedzialność społeczna; Pokaż więcej
Data publikacji:: 1930
Wydawca:: Warszawa : Polskie Tow. Eugeniczne (Warszawa : Druk. Literacka)
Dostawca treści:: Academica

Książka

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Aberrant right subclavian artery leading to prenatal diagnosis of Koolen de Vries syndrome
Współwytwórcy:: Parthenis, Christos Autor
Panagopoulos, Perikles Autor
Tematy:: Testy genetyczne
Choroby genetyczne
Choroby rzadkie
Chromosomy; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2021
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Anomalia oczu owczarków collie
Collie eye anomaly
Autorzy:: Balicki, I.
Bryla, P.K.
Tematy:: okulistyka weterynaryjna
psy
owczarek szkocki
choroby genetyczne
choroby siatkowki
anomalia oczu collie
objawy chorobowe
hipoplazja naczyniowki
badanie okulistyczne
dziedziczenie; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Wydawca:: Okulistyka Weterynaryjna
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Białko adhezyjne zespołu Downa (DSCAM)
Autorzy:: Stachowicz, K.
Tematy:: choroby genetyczne
zespol Downa
bialka adhezyjne
bialko adhezyjne zespolu Downa zob.bialko DSCAM
bialko DSCAM
funkcje biologiczne
badania modelowe
organizmy modelowe
muszka owocowa
Drosophila melanogaster
myszy; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Zespół Imerslund-Grasbecka - rzadka choroba genetyczna psów
Imerslund-Gräsbeck syndrome - a rare genetic disorder of dogs
Autorzy:: Tkaczyk, A.
Kowal, K.
Ślaska, B.
Tematy:: psy
choroby zwierzat
choroby genetyczne
zespol Imerslund-Grasbecka
zaburzenia wchlaniania jelitowego witaminy B12
kobalamina
kubilina
amnionlessyna; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2019
Wydawca:: Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Technologia HRM-PCR w diagnostyce medycznej = HRM-PCR in medical diagnostic
Współwytwórcy:: Nikodem, Damian Autor
Narożna, Dorota Autor
Katedra Biochemii i Biotechnologii (Uniwersytet Przyrodniczy ; Poznań)
Cłapa, Tomasz Autor
Tematy:: Diagnostyka medyczna
Metoda HRM
Choroby genetyczne
DNA (kwas); Pokaż więcej
Data publikacji:: 2021
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: [Afisz] : [Inc.:] We czwartek 30.III.1939 r. o godz. 6-ej wiecz. dr. W. Mórawski z ramienia T-wa Eugenicznego wygłosi odczyt p.t. "Chorobliwe obciążenia w dziedziczności" [...].
Tematy:: Wilno (Litwa) - imprezy
Choroby genetyczne
Odczyty - Polska; Pokaż więcej
Data publikacji:: 1939
Wydawca:: Wilno : [s.n.] (Wilno : Druk. Zarządu Miejskiego)
Dostawca treści:: Academica

Inne

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Dog as a model in studies on human hereditary diseases and their gene therapy
Autorzy:: Świtoński, Marek (1954- ) Autor
Współwytwórcy:: Katedra Genetyki i Podstaw Hodowli Zwierząt (Uniwersytet Przyrodniczy ; Poznań)
Tematy:: Psy
Choroby genetyczne
Wady rozwojowe
Eksperymenty na zwierzętach
Genoterapia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2014
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Analiza polimorfizmu w genie FGFR3 u owiec rasy suffolk
Polymorphism analysis of FGFR3 gene in Suffolk sheep
Autorzy:: Kaczor, U.
Kucharski, M.
Martyniuk, E.
Krupiński, J.
Tematy:: owce
genetyka zwierzat
owca suffolk
gen FGFR3
polimorfizm genow
choroby genetyczne
chondrodysplazja; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 21.

Tytuł:: Neurofizjologiczne usprawnienia dzieci z rzadkimi zespołami genetycznymi = Neurophysiological improvement of children with rare genetic disorders
Współwytwórcy:: Akademia Pedagogiki Specjalnej im. Marii Grzegorzewskiej
Lorens, Gabriela Autor
Misiewicz-Brzozowska, Ilona Autor
Tematy:: Wczesna interwencja
Leczenie
Dziecko chore
Choroby genetyczne
Wady rozwojowe; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2020
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 22.

Tytuł:: Związek aktywności transpozonów line z wybranymi chorobami genetycznymi człowieka
Activity of line transposons and selected genetic diseases
Autorzy:: Łojewska, Ewelina
Olejniczak, Szymon
Sakowicz, Tomasz
Tematy:: cancer genetics
human genetic diseases
L1 sequences
LINE
transposon activity
aktywność transpozonów
choroby genetyczne człowieka
genetyka nowotworów
sekwencje L1; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 23.

Tytuł:: [Afisz] : [Inc.:] We czwartek 2.III.1939 r. o godz. 6-ej wiecz. prof. Z. Hryniewicz z ramienia T-wa Eugenicznego wygłosi odczyt p.t. "Dziedziczność i jej znaczenie w życiu państwowym, społecznym i rodzinnym" [...].
Tematy:: Wilno (Litwa) - imprezy
Choroby genetyczne
Odczyty - Polska; Pokaż więcej
Data publikacji:: 1939
Wydawca:: Wilno : [s.n.] (Wilno : Druk. Zarządu Miejskiego)
Dostawca treści:: Academica

Inne

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 24.

Tytuł:: Stop eksterminacji dzieci niepełnosprawnych : przemówienie Kai Godek, przedstawicielki Obywatelskiego Komitetu Inicjatywy Ustawodawczej "Stop Aborcji".
Autorzy:: Godek, Kaja Autor
Tematy:: Aborcja
Inicjatywa ustawodawcza
Mowy parlamentarne
Choroby genetyczne
Inicjatywa ludowa
Ochrona życia poczętego
Obywatelski Komitet Inicjatywy Ustawodawczej "Stop Aborcji"
Dyskryminacja; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2013
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 25.

Tytuł:: Dysgerminoma of the ovary in a patient with triple-X syndrome (47, XXX) and Marfanoid habitus features
Współwytwórcy:: Moskwińska, Karolina Autor
Wydra, Dariusz Autor
Katedra i Klinika Ginekologii, Ginekologii Onkologicznej i Endokrynologii (Gdański Uniwersytet Medyczny)
Śniadecki, Marcin Autor
Tematy:: Zespół Marfana
Rozrodczak
Chorzy
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2021
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 26.

Tytuł:: Genetyczne czynniki etiologiczne w zaburzeniach ze spektrum autyzmu (ASD) = Genetic factors in Autism Spectrum Disorders (ASD)
Współwytwórcy:: Trambacz-Oleszak, Sylwia Autor
Nosulia, Tetiana Autor
Instytut Biologii Człowieka i Ewolucji (Uniwersytet im. Adama Mickiewicza ; Poznań)
Tematy:: Genetyka
Mutacje
Zaburzenia ze spektrum autyzmu (ASD)
Leczenie DBn
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2021
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 27.

Tytuł:: Rola piętnowanych genów w organizmie ludzkim na przykładzie regionu 11p15 = The role of imprinted genes in humans based on example of 11p15 region
Współwytwórcy:: Zakład Genetyki Medycznej (Instytut "Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka")
Krajewska-Walasek, Małgorzata Autor
Jurkiewicz, Dorota Autor
Tematy:: Piętno genomowe
Choroby genetyczne
Ekspresja genu; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2015
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 28.

Tytuł:: Dysplazje ektodermalne : mechanizmy molekularne odpowiedzialne za występowanie najczęstszych zespołów chorobowych = Ectodermal dysplasis : molecular mechanisms responsible for the occurrence of the most frequent syndroms
Współwytwórcy:: Grabarczyk, Alicja (genetyk) Autor
Bal, Jerzy Autor
Wertheim-Tysarowska, Katarzyna Autor
Zakład Genetyki Medycznej (Instytut Matki i Dziecka ; Warszawa)
Tematy:: Dysplazja (zmiana przedrakowa)
Choroby genetyczne
Ścieżka sygnalizacyjna; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2021
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 29.

Tytuł:: Diagnoza preimplantacyjna – definicja i zastosowanie
Preimplantation Genetic Diagnosis – definition and application
Autorzy:: Orłowski, Tomasz
Tematy:: Genetyka
diagnoza preimplantacyjna
technologie ludzkiej reprodukcji
genetyczne testy preimplantacyjne
zgodność tkankowa
choroby genetyczne
aberracje chromosomowe
Genetics
preimplantation genetic diagnosis
reproductive technology
preimplantation genetic testing
reproductive control
genetic disorders
chromosome abnormality
Genetik
Präimplantationsdiagnostik
Technologie der Menschreproduktion
Gewebefriedfertigkeit
Genetische Krankheiten
Chromosomenaberration; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Warszawska Prowincja Redemptorystów
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 30.

Tytuł:: Nosicielstwo wybranych mutacji chorobotwórczych a predyspozycja do dlugowieczności = Carrier state in some pathogenic mutations and predisposition to longevity
Autorzy:: Adler, Grażyna (1964- ) Autor
Współwytwórcy:: Pomorski Uniwersytet Medyczny (Szczecin)
Tematy:: Mutacje
Polska
Długowieczność - genetyka
Choroby genetyczne
Hemochromatoza - genetyka
alfa-1-Antytrypsyna - genetyka
Czynnik V - genetyka
Koneksyny - genetyka
Hydroksylaza fenyloalaninowa - genetyka
Długowieczność - genetyka
Testy genetyczne
Mutacja
Transbłonowy regulator mukowiscydozy - genetyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2010
Wydawca:: Szczecin : Pomorski Uniwersytet Medyczny
Dostawca treści:: Academica

Książka

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 31.

Tytuł:: Choroba jako klątwa : analiza i kontekst dyskursu medialnego dotyczącego tzw. genu kaszubskiego = Genetic disease as a curse : an analysis and contextualization of the media discourse on the “Kashubian gene”
Autorzy:: Kwaśniewska, Anna Autor
Współwytwórcy:: Instytut Archeologii i Etnologii (Uniwersytet Gdański)
Tematy:: Klątwa
Środki masowego przekazu
Analiza dyskursu
Stereotyp
Choroby genetyczne
Kartuzy (woj. pomorskie ; okolice); Pokaż więcej
Data publikacji:: 2017
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 32.

Tytuł:: Report on the incidence of hereditary disorders (BLAD, DUMPS) in the Polish population of Holstein-Friesian cattle
Współwytwórcy:: Gozdek, Marta Autor
Katedra Nauk Fizjologicznych (Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego ; Warszawa)
Kamola, Dariusz Autor
Kolenda, Magdalena Autor
Sitkowska, Beata Autor
Katedra Biotechnologii i Genetyki Zwierząt (Uniwersytet Technologiczno-Przyrodniczy im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich ; Bydgoszcz)
Tematy:: Genetyka
Choroby genetyczne
Bydło holsztyńsko-fryzyjskie; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2020
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 33.

Tytuł:: Middle of the breasts pigmentation in a pedigree with POFUT1-related Dowling-Degos disease, expansion of the phenotype
Współwytwórcy:: Zhang, Wan-Lu Autor
Wu, Ying-Da Autor
Li, Cheng-Rang Autor
Ma, Yiping Autor
Cui, Pangen Autor
Wu, Jianbing Autor
Tematy:: Genetyka
Fenotyp
Ekspresja genu
Choroby genetyczne
Chiny
Białka
Pigmentacja człowieka
Choroby rzadkie; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2021
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 34.

Tytuł:: W cieniu Klątwy Ondyny : medyczne i psychologiczne aspekty funkcjonowania osób z rzadką chorobą genetyczną = In the shadow of Ondine’s Curse - medical and psychological aspects of functioning of people suffering from a rare genetic disease
Współwytwórcy:: Początek, Gabriela Autor
Michno, Bartosz Autor
Tematy:: Wykluczenie społeczne
Chorzy w rodzinie
Polska
Choroby genetyczne
Bezdech senny ośrodkowy
Funkcje poznawcze
Radzenie sobie ze stresem
Wsparcie społeczne
Choroby rzadkie; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2020
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 35.

Tytuł:: Genetic syndromes with vascular malformations : update on molecular background and diagnostics
Współwytwórcy:: Katedra i Klinika Neurologii (Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego ; Poznań)
Instytut Genetyki Człowieka (Polska Akademia Nauk)
Pietrzak, Anna (neurolog) Autor
Katedra i Zakład Genetyki Medycznej (Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego ; Poznań)
Janowska-Głowacka, Joanna Autor
Badura-Stronka, Magdalena (medycyna) Autor
Ustaszewski, Adam Autor
Wołyńska, Katarzyna Autor
Tematy:: Choroby naczyń krwionośnych
Choroby genetyczne
Malformacja tętniczo-żylna; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2021
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 36.

Tytuł:: KRAS, KIT and TP53 mutations in mother's and daughter's gastric cardia adenocarcinomas
Współwytwórcy:: Urbaniak-Wąsik, Sławka Autor
Zakład Diagnostyki Molekularnej (Świętokrzyskie Centrum Onkologii ; Kielce)
Wincewicz, Andrzej Autor
Zięba, Sebastian Autor
Kozieł, Dorota Autor
Sulkowski, Stanisław Autor
Zakład Patomorfologii Ogólnej (Uniwersytet Medyczny ; Białystok)
Klinika Chirurgii Ogólnej, Onkologicznej i Endokrynologicznej (Wojewódzki Szpital Zespolony ; Kielce)
Collegium Medicum (Uniwersytet Jana Kochanowskiego ; Kielce)
Głuszek, Stanisław (1954- ) Autor
Kowalik, Artur (biologia medyczna) Autor
Tematy:: Choroby genetyczne
Rak gruczołowy
Aberracje chromosomów
Rak żołądka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2018
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 37.

Tytuł:: Zaburzenia słuchu w praktyce neurologa
Hearing disturbances in neurologist clinical practice
Autorzy:: Konarska-Król, Maria
Kacperska, Magdalena Justyna
Jastrzębski, Karol
Radek, Maciej
Tomasik, Bartłomiej
Tematy:: zaburzenia słuchu
zaburzenia krążenia mózgowego
nagły niedosłuch czuciowo-nerwowy
guzy
kąta mostowo-móżdżkowego
choroby kości
choroby zakaźne
stwardnienie rozsiane
urazy głowy
uraz ciśnieniowy
choroby genetyczne
choroba ménière’a
leki ototoksyczne
hearing impairment
cerebrovascular disease
sudden sensorineural hearing loss
pontine angle
tumours-brain
bone disease
infectious disease
multiple sclerosis
brain injury
barotrauma
genetic disease
meniere’s disease
ototoxic drugs; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Medical Communications
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 38.

Tytuł:: Supracardiac partial anomalous pulmonary venous connection recognized by computed tomography in an adult patient
Współwytwórcy:: Kuriata, Jarosław Autor
Kołsut, Piotr Autor
Sterliński, Maciej (1970- ) Autor
Kuśmierczyk, Mariusz Autor
I Klinika Zaburzeń Rytmu Serca (Instytut Kardiologii im. Prymasa Tysiąclecia Stefana Kardynała Wyszyńskiego)
Zakład Radiologii (Instytut Kardiologii im. Prymasa Tysiąclecia Stefana Kardynała Wyszyńskiego)
Kwiatek, Paweł Autor
Klinika Kardiochirurgii i Transplantologii (Instytut Kardiologii im. Prymasa Tysiąclecia Stefana Kardynała Wyszyńskiego)
Tematy:: Choroby układu krążenia
Choroby genetyczne
Tomografia komputerowa
Duszność (objaw)
Żyły płucne
Choroby rzadkie; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2020
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 39.

Tytuł:: GC-MS as a tool for reliable non-invasive prenatal diagnosis of Smith-Lemli-Opitz syndrome but essential also for other cholesterolopathies verification
Współwytwórcy:: Siejka, Anna Autor
Hosiawa, Violetta Autor
Zakład Biochemii, Radioimmunologii i Medycyny Doświadczalnej (Instytut "Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka")
Klinika Ginekologii i Onkologii (Uniwersytet Jagielloński)
Zakład Genetyki Medycznej (Instytut "Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka")
Jezela-Stanek, Aleksandra Autor
Toporowska-Kowalska, Ewa Autor
Krajewska-Walasek, Małgorzata Autor
Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej (Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc ; Warszawa)
Tematy:: Spektrometria masowa
Choroby genetyczne
Chromatografia gazowa; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2020
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Choroby genetyczne"" wg kryterium: Wszystkie pola

Źródło danych

Dostawca treści

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język

Kolekcja