Temat: Choroby genetyczne - Prolib Integro

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Podstawy genetyki medycznej
Autorzy:: Connor, J. M.
Współwytwórcy:: Bocian, Ewa (1943- ) Tł.
Ferguson-Smith, M. A. (1931- )
Mazurczak, Tadeusz Red.
Tematy:: Choroby genetyczne
Genetyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: cop. 1998
Wydawca:: Warszawa : Wydaw. Lekarskie PZWL, cop. 1998
Dostawca treści:: Academica

Książka

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Opieka nad pacjentem z zespołem Nijmegen
Autorzy:: Lewandowicz-Uszyńska, Aleksandra
Współwytwórcy:: Lubieniecka, Małgorzata
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Podłoże molekularne zespołu Nijmegen
Autorzy:: Mosor, Maria
Współwytwórcy:: Januszkiewicz-Lewandowska, Danuta
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2004
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Konsekwencje późnego rozpoznania choroby Gauchera
Autorzy:: Rybak, Anna (nauki medyczne)
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Genetic basis of von Recklinghausen disease
Współwytwórcy:: Kopczyński, Przemysław
Flieger, Rafał
Krawczyński, Maciej (1967- )
Wawrocka, Anna
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2013
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Zmienność ekspresji klinicznej zespołu Noonan : analiza dwóch przypadków rodzinnych
Współwytwórcy:: Łaniewski-Wołłk, Przemysław
Obersztyn, Ewa
Mazurczak, Tadeusz
Szpecht-Potocka, Agnieszka
Klapecki, Jakub
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2008
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Electrophoretical mobility of nuclei in buccal cells of cystic fibrosis patients
Współwytwórcy:: Chyczewska, Elżbieta
Minarowska, Alina
Trochimowicz, Lech
Sierżantowicz, Regina
Minarowski, Łukasz
Dzięcioł, Janusz (medycyna)
Litwiejko-Pietryńczak, Elżbieta
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2013
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Evaluation of facial skeleton deformation in patients with achondroplasia
Autorzy:: Mezer, Marcin de
Współwytwórcy:: Kopczyński, Przemysław
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2013
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Historia badań nad genezą oraz rozwojem terapii achondroplazji
Autorzy:: Mezer, Marcin de
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Zespół Krabbe-Bartelsa : trudności rozpoznania i znieczulenia : opis przypadku
Współwytwórcy:: Podwińska, Ewa (1960- )
Roczniak, Wojciech
Pietrzyńska, Tatiana
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach. Wydział Lekarski z Oddziałem Lekarsko-Dentystycznym w Zabrzu. Klinika Anestezjologii i intensywnej Terapii
Adamkiewicz, Katarzyna
Berezowski, Kazimierz
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Przypadek skrajnego wyniszczenia u 11-letniej dziewczynki z zespołem Cornelii de Lange
Autorzy:: Noczyńska, Anna (1950- )
Współwytwórcy:: Zubkiewicz-Kucharska, Agnieszka
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2012
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Zespół Costello jako przykład rzadkich zaburzeń funkcji szlaku sygnalnego Ras-MAPK : obraz kliniczny i diagnostyka molekularna choroby
Autorzy:: Pelc, Magdalena (nauki medyczne)
Współwytwórcy:: Krajewska-Walasek, Małgorzata
Ciara, Elżbieta
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2012
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Opieka nad dzieckiem z zespołem Downa
Autorzy:: Krychowska, Maria
Współwytwórcy:: Krychowska-Ćwikła, Alina
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2008
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Choroby genetycznie uwarunkowane
Autorzy:: Bartnik, Ewa (1949- )
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2004
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Über erbliche Anlagen und Krankheiten, als Beytrag zur physischen Erziehung des Menschen
Autorzy:: Boczkowski, Feliks (1804-1855)
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 1831
Wydawca:: Wien : Witwe Stöckholzer von Hirschfeld
Dostawca treści:: Academica

Książka

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Molekularne podłoże zespołu Alagillea
Autorzy:: Jurkiewicz, Dorota
Współwytwórcy:: Krajewska-Walasek, Małgorzata
Popowska, Ewa (nauki medyczne)
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2003
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Tuberous sclerosis, late diagnosis : a case analysis
Współwytwórcy:: Adamiec, Rajmund
Mastej, Krzysztof
Sutkowska, Edyta
Kołtowska, Anna
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2012
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Dystrofie mięśniowe spowodowane uszkodzeniami białek sarkolemmy i błony podstawnej
Autorzy:: Ferens-Sieczkowska, Mirosława
Tematy:: Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Aberrant right subclavian artery leading to prenatal diagnosis of Koolen de Vries syndrome
Współwytwórcy:: Parthenis, Christos Autor
Panagopoulos, Perikles Autor
Tematy:: Testy genetyczne
Choroby genetyczne
Choroby rzadkie
Chromosomy; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2021
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Wrodzona dystrofia powięzi : aktualny stan wiedzy
Autorzy:: Wojas-Pelc, Anna
Współwytwórcy:: Jabłońska, Stefania (1920-2017)
Tematy:: Powięzie - choroby
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2005
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 21.

Tytuł:: Retinopatia u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy 3-hydroksyacylo-koenzymu A długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (LCHADD) = Retinopathy in patients with long chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A-dehydrogenase deficiency (LCHADD)
Współwytwórcy:: Czeszyk-Piotrowicz, Agnieszka
Szajkowska, Alina
Jędrzejczak-Młodziejewska, Joanna
Hautz, Wojciech
Gołębiewska, Joanna
Tematy:: Choroby oczu
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2015
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 22.

Tytuł:: Centralna otoczkowa dystrofia naczyniówki ze szczególnym uwzględnieniem podłoża genetycznego = Central areolar chorioidal dystrophy with special consideration to genetical background
Autorzy:: Przybyś, Mariusz
Współwytwórcy:: Brydak-Godowska, Joanna
Kęcik, Dariusz
Tematy:: Naczyniówka - choroby
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2015
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 23.

Tytuł:: Mezenchymalne dysgenezje przedniego odcinka oka = Anterior segment mesenchymal ocular dysgeneses
Autorzy:: Sawicki, Andrzej (okulista)
Współwytwórcy:: Kaproń-Świś, Justyna
Żarnowski, Tomasz (1965- )
Tematy:: Choroby oczu
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2015
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 24.

Tytuł:: Podłoże genetyczne zespołu Wagnera = Genetic linkage of Wagner Syndrome
Autorzy:: Sapuła, Monika (okulista)
Współwytwórcy:: Brydak-Godowska, Joanna
Kęcik, Dariusz
Tematy:: Choroby siatkówki
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2015
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 25.

Tytuł:: Zespoły wad wrodzonych przebiegające z objawami chondrodysplazji punktowej
Autorzy:: Jezela-Stanek, Aleksandra
Współwytwórcy:: Krajewska-Walasek, Małgorzata
Tematy:: Pediatria
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 26.

Tytuł:: Wielospecjalistyczne leczenie wady rozszczepowej twarzy : doświadczenia własne
Autorzy:: Gawrych-Andrzejewska, Elżbieta (1948- )
Współwytwórcy:: Janiszewska-Olszowska, Joanna
Tematy:: Pediatria
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 27.

Tytuł:: Ciliopatie : heterogenność obrazu klinicznego = Ciliopathies : clinical heterogeneity
Autorzy:: Pstrągowska, Aleksandra
Współwytwórcy:: Świderska, Anna (medycyna)
Buda, Piotr
Tematy:: Pediatria
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2016
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 28.

Tytuł:: Hiperkaliemiczne porażenie okresowe u koni
Autorzy:: Wojtulewicz, Paulina
Współwytwórcy:: Gruszczyńska, Joanna
Siewruk, Katarzyna
Tematy:: Weterynaria
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 29.

Tytuł:: Choroba von Willebranda : od struktury genu do zaburzeń funkcji cząsteczki białkowej
Autorzy:: Bogusz, Mirosław
Współwytwórcy:: Lewandowski, Krzysztof (nauki medyczne)
Tematy:: Choroby genetyczne
Hematologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2005
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 30.

Tytuł:: Ostra przerywana porfiria - klinika, biochemia i genetyka
Współwytwórcy:: Bianketti, Jolanta
Lipniacka, Agnieszka
Szlendak, Urszula
Gregor, Anita
Bykowska, Ksenia
Tematy:: Choroby genetyczne
Hematologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2007
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 31.

Tytuł:: Polacy czekają na europejskie standardy leczenia hemofilii
Autorzy:: AD
Tematy:: Choroby genetyczne
Hematologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2007
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 32.

Tytuł:: Heterogenność kliniczna zespołu Goltza i Gorlina : opis trzech przypadków potwierdzonych badaniem molekularnym oraz przegląd literatury
Współwytwórcy:: Śmigiel, Robert
Krajewska-Walasek, Małgorzata
Patkowski, Dariusz (1961- )
Sąsiadek, Maria
Ślęzak, Ryszard
Kugaudo, Monika
Jaworski, Wojciech (nauki medyczne)
Skórka, Agata
Jakubiak, Aleksandra (medycyna)
Tematy:: Pediatria
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 33.

Tytuł:: Przegląd literatury medycznej, głównie z lat 1993-2011, dotyczącej postępowania diagnostycznego i leczenia chorych z zespołem Smitha, Lemlego i Opitza
Autorzy:: Jezela-Stanek, Aleksandra
Współwytwórcy:: Krajewska-Walasek, Małgorzata
Tematy:: Pediatria
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 34.

Tytuł:: Rynologiczne aspekty mukowiscydozy
Autorzy:: Mrówka-Kata, Katarzyna
Współwytwórcy:: Namysłowski, Paweł
Kata, Dariusz
Tematy:: Endokrynologia
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 35.

Tytuł:: Funkcja zewnątrzwydzielnicza i morfologia trzustki u chorych na mukowiscydozę
Współwytwórcy:: Nowicka, Agata (nauki medyczne)
Minarowska, Alina
Sosnowski, Piotr (nauki medyczne)
Miśkiewicz-Chotnicka, Anna
Jończyk-Potoczna, Katarzyna
Skorupa, Wojciech
Warzywoda, Małgorzata
Biczysko, Maciej
Goździk-Spychalska, Joanna
Walkowiak, Jarosław (1967- )
Stężowska-Kubiak, Sylwia
Lisowska, Aleksandra
Antczak, Andrzej (1961- )
Pogorzelski, Andrzej (nauki medyczne)
Tematy:: Choroby genetyczne
Gastroenterologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2010
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 36.

Tytuł:: Analiza retrospektywna masy i wysokości ciała oraz wskaźnika BMI dzieci z mukowiscydozą z województwa wielkopolskiego
Współwytwórcy:: Szczepanik, Mariusz
Cichy, Wojciech
Kałużny, Łukasz (nauki medyczne)
Krawczyński, Marian (1934- )
Tematy:: Pediatria
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2010
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 37.

Tytuł:: Występowanie nowotworów złośliwych u dzieci z celiakią : enteropatia glutenowrażliwa u chłopca po zabiegu operacyjnym usunięcia guza Wilmsa
Autorzy:: Hozyasz, Kamil Konrad
Współwytwórcy:: Milanowski, Andrzej (1938- )
Tematy:: Pediatria
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2002
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 38.

Tytuł:: Nietypowe postacie fenyloketonurii : efektywność leczenia
Współwytwórcy:: Cabalska, Barbara
Zorska, Krystyna
Nowacka, Maria (nauki medyczne)
Nowaczewska, Irena
Żekanowski, Cezary
Tematy:: Pediatria
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2002
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 39.

Tytuł:: Nowe kierunki w leczeniu fenyloketonurii
Współwytwórcy:: Cabalska, Barbara
Giżewska, Maria (1961- )
Nowacka, Maria (nauki medyczne)
Żekanowski, Cezary
Tematy:: Pediatria
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2002
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 40.

Tytuł:: A case of coexistence of Marfan and Ehlers-Danlos syndromes in a 15-year-old boy
Autorzy:: Swacha, Zbigniew
Współwytwórcy:: Rutkowska-Sak, Lidia
Gazda, Agnieszka (pediatra)
Tematy:: Reumatologia
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2014
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 41.

Tytuł:: Występowanie czynników ryzyka cukrzycy typu 2 u krewnych chorych
Współwytwórcy:: Radziejewska, Agnieszka
Junik, Roman (1954- )
Bronisz, Agata
Bronisz, Marek
Słonina, Aleksandra
Ruszkiewicz, Anna
Jaraczewska, Justyna
Głuch, Elżbieta
Pilaczyńska-Cemel, Marta
Rotkiewicz, Katarzyna
Tematy:: Cukrzyca
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2008
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 42.

Tytuł:: Amelogenesis imperfecta (AI), typ hipomaturacyjny : opis przypadku
Autorzy:: Hryncewicz, Marta
Współwytwórcy:: Urbańska, Agnieszka (stomatolog)
Tematy:: Choroby genetyczne
Stomatologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2013
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 43.

Tytuł:: Amelogenesis imperfecta : diagnostyka kliniczna i genetyczna : na podstawie piśmiennictwa
Autorzy:: Gibek, Jarosław
Współwytwórcy:: Szczepańska, Joanna (nauki medyczne)
Tematy:: Choroby genetyczne
Stomatologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 44.

Tytuł:: Dental Aspect of Nijmegen Breakage Syndrome
Współwytwórcy:: Gregorek, Hanna
Olczak-Kowalczyk, Dorota
Pietrucha, Barbara
Wakulińska, Anna
Dembowska-Bagińska, Bożenna
Chrzanowska, Krystyna H.
Tematy:: Choroby genetyczne
Stomatologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 45.

Tytuł:: Dysplazja zębiny : opis jednostki chorobowej
Współwytwórcy:: Grzybowska, Anna (stomatolog)
Boguszewska-Gutenbaum, Halszka
Janicha, Jadwiga
Valipour, Farida
Tematy:: Choroby genetyczne
Stomatologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 46.

Tytuł:: Mukowiscydoza - interdyscyplinarny problem medyczny i stomatologiczny : na podstawie piśmiennictwa
Współwytwórcy:: Olejniczak, Marek (stomatolog)
Adamowicz-Klepalska, Barbara
Emerich, Katarzyna
Wierchoła, Beata
Tematy:: Choroby genetyczne
Stomatologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2005
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 47.

Tytuł:: Dziedziczna dysplazja zębiny typu Ic : opis trzech przypadków
Autorzy:: Pietrzyk, Maria (1938- )
Współwytwórcy:: Janiszewska-Olszowska, Joanna
Tematy:: Ortodoncja
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2005
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 48.

Tytuł:: Wybrane aspekty okulistyczne u kobiet z zespołem Turnera
Współwytwórcy:: Jeż, Wacław
Irzyniec, Tomasz (1957- )
Romaniuk, Wanda (1944- )
Dorecka, Mariola
Tematy:: Choroby genetyczne
Okulistyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2007
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 49.

Tytuł:: Przypadek zaawansowanej postaci Besta u 13-letniego chłopca : opis przypadku
Współwytwórcy:: Formińska-Kapuścik, Maria (1945- )
Żaczek-Zakrzewska, Karolina
Pieczara, Ewa
Żejmo, Maria
Gajdzik-Gajdecka, Urszula
Smużyńska, Magdalena
Tematy:: Choroby genetyczne
Okulistyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 50.

Tytuł:: Hand radiograms as an alternative for bone mass screening in cystic fibrosis
Współwytwórcy:: Chyczewska, Elżbieta
Minarowska, Alina
Kirpsza, Bożena
Zając, Jerzy
Radliński, Jakub
Minarowski, Łukasz
Szajda, Sławomir Dariusz
Tomalak, Waldemar
Milewska, Anna J.
Pogorzelski, Andrzej (nauki medyczne)
Tematy:: Radiologia
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2013
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 51.

Tytuł:: Leczenie autosomalnej dominującej postaci zwyrodnienia wielotorbielowatego nerek : stan obecny i perspektywy
Autorzy:: Niemczyk, Mariusz
Współwytwórcy:: Pączek, Leszek (1956- )
Tematy:: Nefrologia
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 52.

Tytuł:: Cechy kliniczne i morfologia części twarzowej czaszki u dzieci z zespołem Williamsa : opis dwóch przypadków
Autorzy:: Szczepańska, Joanna (nauki medyczne)
Współwytwórcy:: Pawłowska, Elżbieta (stomatolog)
Tematy:: Choroby genetyczne
Stomatologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2008
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 53.

Tytuł:: Symptomatologia zespołu Patau : obserwacje własne
Autorzy:: Siemińska-Piekarczyk, Barbara
Współwytwórcy:: Młynarska-Zduniak, Elżbieta
Tematy:: Ortodoncja
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2006
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 54.

Tytuł:: Zespół Jadassohna-Lewandowskiego : opis przypadku
Współwytwórcy:: Olszewska, Małgorzata (dermatolog)
Bednarczyk, Agata (stomatolog)
Samolczyk-Wanyura, Danuta (1950-2017)
Kubicka-Pertkiewicz, Małgorzata
Kryst, Alicja
Piekarczyk, Piotr (stomatolog)
Tematy:: Choroby genetyczne
Stomatologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2007
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 55.

Tytuł:: Cardiovascular abnormalities in patients with Turner syndrome according to karyotype : own experience and literature review
Współwytwórcy:: Ławniczak, Małgorzata
Łącka, Katarzyna (endokrynolog)
Michalski, Marek (kardiolog)
Poprawski, Kajetan
Tematy:: Choroby genetyczne
Kardiologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 56.

Tytuł:: Arytmie uwarunkowane genetycznie. Cz. 1, Ablacja podłoża wyzwalającego wyładowania ICD migotania przedsionków z użyciem ICE w zespole wydłużonego QT
Współwytwórcy:: Stolarz, Przemysław
Koźluk, Edward
Opolski, Grzegorz
Małek, Łukasz A. (1980- )
Kiliszek, Marek (kardiolog)
Lodziński, Piotr
Kasprzak, Jarosław D. (1966- )
Plewka, Michał
Kozłowski, Dariusz (kardiolog)
Tematy:: Choroby genetyczne
Kardiologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2006
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 57.

Tytuł:: Arytmie uwarunkowane genetycznie. Cz. 2, Ludzkie dramaty w labiryncie kanałów jonowych
Współwytwórcy:: Opolski, Grzegorz
Małek, Łukasz A. (1980- )
Kiliszek, Marek (kardiolog)
Koźluk, Edward
Tematy:: Choroby genetyczne
Kardiologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2006
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 58.

Tytuł:: Występowanie rodzinne znamienia białego gąbczastego (naevus spongiosus albus) : obserwacje 12-miesięczne 2 przypadków
Autorzy:: Krasuska-Sławińska, Ewa
Współwytwórcy:: Olczak-Kowalczyk, Dorota
Bednarski, Łukasz (stomatolog)
Tematy:: Choroby genetyczne
Stomatologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2012
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 59.

Tytuł:: Stan zdrowia jamy ustnej i zdrowia ogólnego w rodzinnie występującej dysplazji zębiny typu I
Współwytwórcy:: Olczak-Kowalczyk, Dorota
Boguszewska-Gutenbaum, Halszka
Piróg, Anna
Zdziemborska, Agata
Tematy:: Choroby genetyczne
Stomatologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2012
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 60.

Tytuł:: Genetyka medyczna : podręcznik dla studentów
Współwytwórcy:: Drewa, Gerard (1941- ). Red.
Elsevier Urban & Partner
Ferenc, Tomasz (medycyna). Red.
Tematy:: Choroby genetyczne
Genetyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Wrocław : Elsevier Urban & Partner
Dostawca treści:: Academica

Książka

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 61.

Tytuł:: Molekularne podstawy achondroplazji i ich konsekwencje w narządzie żucia : przegląd piśmiennictwa
Autorzy:: Mezer, Marcin de
Współwytwórcy:: Kopczyński, Przemysław
Tematy:: Ortodoncja
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2012
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 62.

Tytuł:: Poradnictwo genetyczne : profilaktyka chorób dziedzicznych i wad
Autorzy:: Plagens-Rotman, Katarzyna
Współwytwórcy:: Bączyk, Grażyna
Tematy:: Choroby genetyczne
Genetyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2010
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 63.

Tytuł:: Cukrzyca związana z mukowiscydozą
Autorzy:: Duda-Sobczak, Anna
Współwytwórcy:: Zozulińska-Ziółkiewicz, Dorota (1966- )
Tematy:: Cukrzyca
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2008
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 64.

Tytuł:: Co neurolog powinien wiedzieć na temat fenyloketonurii?
Autorzy:: Wróblewska, Jolanta (nauki medyczne)
Współwytwórcy:: Plutowska-Hoffmann, Kalina
Maruniak-Chudek, Iwona (1966- )
Tematy:: Perinatologia
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2012
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 65.

Tytuł:: Pierwotne niedobory odporności z perspektywy lekarza rodzinego
Autorzy:: Lubieniecka, Małgorzata
Współwytwórcy:: Lewandowicz-Uszyńska, Aleksandra
Tematy:: Immunologia
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 66.

Tytuł:: Choroba Huntingtona : opis przypadku
Współwytwórcy:: Mądry, Edyta
Adamczak-Ratajczak, Agnieszka
Krawczyk, Mieczysław
Szumerowicz, Łukasz
Tematy:: Choroby genetyczne
Neurologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 67.

Tytuł:: Zastosowanie rekombinowanego hormonu wzrostu w wybranych rzadkich chorobach i zespołach genetycznych przebiegających z niskorosłością
Autorzy:: Rudzka-Kocjan, Agnieszka
Współwytwórcy:: Szalecki, Mieczysław
Tematy:: Hormony
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 68.

Tytuł:: Gastroenterologic problems in cystic fibrosis in adults
Autorzy:: Głowacki, Mikołaj
Współwytwórcy:: Mach, Tomasz (1950- )
Tematy:: Choroby genetyczne
Gastroenterologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2013
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 69.

Tytuł:: Genetic pathway in atherosclerosis
Autorzy:: Dziekiewicz, Marcin
Współwytwórcy:: Kozłowski, Wojciech (nauki medyczne)
Maruszyński, Marek
Tematy:: Miażdżyca
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 70.

Tytuł:: Genetic and acquired hemophagocytic lymphohistiocytosis
Autorzy:: Machaczka, Maciej
Tematy:: Choroby genetyczne
Hematologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 71.

Tytuł:: Marfan syndrome : typical musculoskeletal abnormalities, rare occurrence in children
Współwytwórcy:: Solakiewicz, Anna
Sobczyk, Małgorzata (nauki medyczne)
Żuber, Zbigniew (medycyna)
Turowska-Heydel, Dorota
Tematy:: Reumatologia
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2014
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 72.

Tytuł:: Niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X - schemat postępowania
Autorzy:: Lisik, Małgorzata Zofia
Współwytwórcy:: Sieroń, Aleksander L. (1956- )
Tematy:: Choroby genetyczne
Neurologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2008
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 73.

Tytuł:: Wrodzona łamliwość kości : etiologia, charakterystyka, metody leczenia dzisiaj i w przyszłości
Autorzy:: Tarnowski, Maciej
Współwytwórcy:: Sieroń, Aleksander L. (1956- )
Tematy:: Choroby genetyczne
Osteologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2008
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 74.

Tytuł:: Uwarunkowania genetyczne otyłości
Autorzy:: Dembińska-Kieć, Aldona
Tematy:: Choroby genetyczne
Otyłość; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2006
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 75.

Tytuł:: Zespół von Recklinghausena (Neurofibromatoza typu 1) : najczęstszy uwarunkowany genetycznie zespół prowadzący do powstawania mięsaków tkanek miękkich
Współwytwórcy:: Nowecki, Zbigniew I.
Rutkowski, Piotr (onkolog)
Sałamacha, Maciej
Koseła-Paterczyk, Hanna
Falkowski, Sławomir (onkolog)
Cybulska-Stopa, Bożena
Tematy:: Choroby genetyczne
Onkologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 76.

Tytuł:: Diagnostyka prenatalna chorób uwarunkowanych genetycznie
Autorzy:: Kaleta, Monika
Tematy:: Perinatologia
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 77.

Tytuł:: Objawy kliniczne w jamie ustnej w zespole Silvera i Russella : opis przypadku
Współwytwórcy:: Kozarzewska, Monika
Olczak-Kowalczyk, Dorota
Adamowicz-Klepalska, Barbara
Matosek, Anna
Marczak-Hałupka, Anna
Chrzanowska, Krystyna H.
Tematy:: Choroby genetyczne
Stomatologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 78.

Tytuł:: Leczenie zespołowe młodocianej pacjentki z amelogensis imperfecta : opis przypadku
Współwytwórcy:: Kołodziej, Iwona
Gałecka-Wanatowicz, Dagmara
Łopuch, Piotr
Jurczak, Anna (stomatolog)
Tematy:: Choroby genetyczne
Stomatologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2013
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 79.

Tytuł:: Późne rozpoznanie Zespołu Marfana
Współwytwórcy:: Zajączek, Stanisław (nauki medyczne)
Smerdziński, Sebastian
Ziora-Jakutowicz, Karolina
Wszołek, Magdalena
Ziora, Katarzyna
Wierzyk, Arkadiusz
Tematy:: Pediatria
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 80.

Tytuł:: Psychological well-being of mothers of children with fragile X syndrome
Współwytwórcy:: Lisik, Małgorzata Zofia
Krupka-Matuszczyk, Irena (1945- )
Janas-Kozik, Małgorzata (1959- )
Sieroń, Aleksander (1948- )
Tematy:: Psychologia
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2010
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 81.

Tytuł:: Freeman-Sheldon syndrome
Współwytwórcy:: Jamroz, Ewa
Paprocka, Justyna
Marszał, Elżbieta (1939-2012)
Pyrkosz, Antoni
Tematy:: Pediatria
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 82.

Tytuł:: Podejrzenie chondrodysplazji
Współwytwórcy:: Lauda-Świeciak, Anna
Moszczyńska, Katarzyna (nauki medyczne)
Latos-Bieleńska, Anna
Jamsheer, Aleksander
Skórczewski, Jacek
Dubiel, Mariusz (1959- )
Tematy:: Perinatologia
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 83.

Tytuł:: Zespół Schimke (Schimke immuno-osseous dysplasia - SIOD) jako rzadka przyczyna zespołu nerczycowego
Współwytwórcy:: Miklaszewska, Monika
Wilkosz, Katarzyna
Moczulska, Anna (pediatra)
Wierzchowska-Słowiaczek, Ewa
Ogarek, Iwona
Drożdż, Dorota
Pietrzyk, Jacek A.
Urbanowicz, Barbara
Kwinta-Rybicka, Joanna
Zachwieja, Katarzyna
Stec, Zofia
Tematy:: Nefrologia
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2013
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 84.

Tytuł:: Dziedziczne stomatocytozy : problemy diagnostyczne i podstawy molekularne
Autorzy:: Bogusławska, Dżamila M.
Współwytwórcy:: Machnicka, Beata (biolog)
Sikorski, Aleksander F.
Tematy:: Choroby genetyczne
Hematologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2010
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 85.

Tytuł:: Choroba Wilsona
Autorzy:: Ławniczak, Małgorzata
Współwytwórcy:: Starzyńska, Teresa (1952- )
Raszeja-Wyszomirska, Joanna
Tematy:: Choroby genetyczne
Gastroenterologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2010
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 86.

Tytuł:: Jest lek na chorobę Pompego.
Tematy:: Farmacja
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2006
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 87.

Tytuł:: Identical HLA typing in sarcoidosis
Autorzy:: Yanardağ, Halil.
Współwytwórcy:: Karter, Yesari
Tematy:: Choroby genetyczne
Pulmonologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2002
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 88.

Tytuł:: Hypokalemic quadriparalysis and respiratory arrest due to Sjogrens syndrome.
Tematy:: Choroby genetyczne
Neurologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2002
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 89.

Tytuł:: O dziedziczności obłąkania
Autorzy:: Rolle, Antoni Józef (1829-1894)
Tematy:: zaburzenia psychiczne
medycyna
choroby genetyczne
zdrowie; Pokaż więcej
Data publikacji:: 1889
Wydawca:: Kraków
Dostawca treści:: Academica

Książka

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 90.

Tytuł:: Kogo wysłać na badania genetyczne w kierunku chorób serca?
Współwytwórcy:: Szperl, Małgorzata
Płoski, Rafał (immunolog)
Biernacka, Elżbieta K.
Bilińska, Zofia Teresa (1959- )
Truszkowska, Grażyna
Tematy:: Testy genetyczne
Choroby genetyczne
Serce - choroby - diagnostyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2015
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 91.

Tytuł:: Wyniki badań dotyczących dziedziczności niektórych chorób umysłowych : według referatu wygłoszonego w Towarzystwie Lekarskiem w Krakowie w dniu 11 grudnia 1935
Autorzy:: Kirschner, Józef (1898-1942)
Tematy:: Choroby genetyczne
Choroby psychiczne - geneza; Pokaż więcej
Data publikacji:: [1936]
Wydawca:: [Lwów : s.n.] ([Lwów : Piller-Neumann])
Dostawca treści:: Academica

Książka

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 92.

Tytuł:: Warburg micro syndrome type 1 associated with peripheral neuropathy and cardiomyopathy
Współwytwórcy:: Kochański, Andrzej (1971- ). Autor
Mierzewska, Hanna. Autor
Kabzińska, Dagmara. Autor
Senderek, Jan. Autor
Tematy:: Choroby serca
Choroby genetyczne
Neuropatia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2016
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 93.

Tytuł:: Choroby spowodowane mutacjami w mitochondrialnym DNA
Autorzy:: Wojewoda, Marta
Współwytwórcy:: Zabłocki, Krzysztof
Szczepanowska, Joanna (nauki biologiczne)
Tematy:: Biochemia
Choroby genetyczne
Choroby mitochondrialne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 94.

Tytuł:: O dziedziczności obłąkania
Autorzy:: Rolle, Antoni Józef (1829-1894)
Tematy:: Choroby genetyczne
Choroby psychiczne - geneza; Pokaż więcej
Data publikacji:: 1889
Wydawca:: Kraków : [s.n.] (Kraków : Uniw. Jagiell.)
Dostawca treści:: Academica

Książka

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 95.

Tytuł:: Hepatoblastoma of early childhood as an indicator of Gardner’s syndrome
Współwytwórcy:: Gutkowski, Krzysztof
Lewandowski, Bogumił
Juza, Anna
Wojnicka-Stolarz, Małgorzata
Staroń, Robert
Tematy:: Choroby wątroby
Choroby genetyczne
Onkologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2013
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 96.

Tytuł:: Dziedziczne choroby nerwu wzrokowego = Hereditary optic neuropathies
Autorzy:: Żarnowski, Tomasz (1965- )
Współwytwórcy:: Kaproń-Świś, Justyna
Sawicki, Andrzej (okulista)
Tematy:: Nerw wzrokowy - choroby
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2015
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 97.

Tytuł:: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) : targers of pharmacotherapy and external complications = Autosomalna dominująca wielotorbielowatość nerek (ADPKD) : cele farmakoterapii i powikłania pozanerkowe
Autorzy:: Grenda, Ryszard
Tematy:: Nerki - choroby - leczenie
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2015
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 98.

Tytuł:: Niedobór witaminy K u niemowląt chorych na mukowiscydozę
Współwytwórcy:: Trawińska-Bartnicka, Maria
Walkowiak, Jarosław (1967- )
Woś, Halina
Rachel, Marta
Lisowska, Aleksandra
Krzyżanowska, Patrycja
Tematy:: Pediatria
Biochemia
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 99.

Tytuł:: Genotyp a funkcja zewnątrzwydzielnicza trzustki w mukowiscydozie
Autorzy:: Lisowska, Aleksandra
Współwytwórcy:: Walkowiak, Jarosław (1967- )
Biczysko, Maciej
Tematy:: Choroby genetyczne
Genetyka
Gastroenterologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 100.

Tytuł:: Lizosomalne choroby spichrzeniowe w wybranych przypadkach klinicznych = Lysosomal storage diseases in selected clinical cases
Współwytwórcy:: Sarecka-Hujar, Beata
Jankowski, Andrzej (1949- )
Banyś, Anna
Ostróżka-Cieślik, Aneta
Tematy:: Enzymy lizosomalne
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2016
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę "Choroby genetyczne" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Dostawca treści

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język

Kolekcja